十八大总结范文

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篇1

中图分类号：TU74 文献标识码：A 文章编号：

1 工程概况

官井头水库位于东莞市凤岗镇官井头村，水库集雨面积为8.3km2，总库容为723万m3，是一宗以向城镇居民、工厂提供生活生产备用水源的小（一）蓄水工程。

枢纽建筑物由3 座土坝、1 座溢洪道、1 座输水涵管。主坝长为267m ,最大坝高为17.9m ，第一副坝长为360m ，最大坝高为7.8m ；第二副坝长为330m ，最大坝高为11.0m 。水库于1958 年时期发动群众兴建，于1960 年投人运用。

水库的作用与用途已发生了转变，由农业灌溉转变为向城镇生活生产提供后备水源，主要每年12月份供水。水库需长期高水位运行，坝体长时间承受高水位高水压，主坝坝体渗漏较严重。本次除险加固前大坝存在的主要问题是主坝坝体渗漏严重，填土十分松散，干密度低至1.39g / cm3，孔隙比比较大。主坝坝体地质勘察现场注水试验计算的坝体渗透系数最小的为6.25×l0-4cm/s，平均值达2.46×l0-3cm/s。为提高坝体的密实度，增强坝体的防渗性能，降低坝体浸润线，提高大坝的稳定度，对主坝坝体进行了劈裂灌浆防渗处理。

2 坝体劈裂灌浆原理和方法

劈裂式灌浆是在允许的范围内尽量增大灌浆压力,使原来较为疏松的土体在某个范围内得到一定程度的充实,在混合浆的浆刃作用下,浆液沿着坝体的最小主应力作用面形成启劈裂缝,浆液继续充填扩张启劈裂缝,最终使坝体沿纵向劈裂;停灌以后,由于孔口压力的消散和混合泥浆的浓缩固结,泥浆压力逐渐减小,坝体则回弹压缩浆液。此外,通过灌浆压力和土的湿化变形, 使坝体内部的应力再分配, 趋向均衡,从而使坝体达到变形稳定的目的。在坝顶沿坝轴线布置灌浆孔，利用一定的灌浆压力劈裂坝体，后维持较大的吸浆量，灌入浆液部分充填、穿透灌浆孔周围的疏松土体，部分沿劈裂裂缝向上充填、扩散，逐步形成防渗帷幕墙。经过多次反复劈裂充填——间歇，坝体相应出现劈裂——回弹后，沿坝轴线方向形成从下到上纵向连续的较为厚实的防渗帷幕墙，并使防渗墙附近的坝体得到充填和压密。为使浆液和坝体有效结合, 起到防渗和加固的双重作用, 灌浆时采用套管分段止水和加入水泥, 水泥掺量视坝体的物质组成可达到10% ~ 50%(重量比) , 加速了混合浆的排水和固结, 改善了土层间结合力和提高了坝体稳定性, 灌浆结束后可不待凝, 直接钻灌下一段。灌浆可在正常高水位下进行, 但注意观测土坝变形情况, 防止过大变形。

3 灌浆设计

3.1 灌浆孔布置

考虑到主坝迎水坡削坡、背水坡培厚加固，加固后坝轴线后移，主坝在原坝顶离上游坝肩l m布置第一条灌浆防渗轴线，双排布孔，孔距纵向为4m，排距横向1.5米，品字形布孔。一排布置灌浆孔71个，双排合共142个。

3.2灌浆孔深

灌浆孔穿越人工填土层底板，进人残积土层3~5m。

3.3 灌浆压力

灌浆压力与灌浆孔深、填土质量等因素有关，针对官井头水库土坝填土较松散的情况，经现场灌浆试验。初期的灌浆压力为0.1Mpa，中后期的灌浆压力为：

3.4 灌浆浆材及浆液浓度

灌浆采用粘土水泥浆。选用合适的浆液是保证灌浆质量的重要条件，对浆液的要求是：可灌性好，稳定性高，析水固结快，形成的浆体防渗性能强并且考虑充分利用当地材料和造价低等因素。粘土采用主坝右坝头小山包砂岩风化的粉质粘土，黏粒含量在20%~25%，砂粒含量小于20%，其余为粉粒。水泥采用425#普通硅酸盐水泥，水泥渗量占干土的10% 。

3.5 终灌标准

当连续灌浆三次达到设计压力、复灌次数的要求，且浆液升至孔口，即坝顶或坝面连续冒浆3 次，两孔劈裂缝连接，说明从孔底至坝顶连续浆体防渗帷幕已形成，即可终灌。

4 土坝劈裂灌桨施工

土坝灌浆施工严格按《 土坝坝体灌浆技术规范》 (SD266—88 )的技术要求进行。具体要求如下：

1）灌浆程序，坝体劈裂灌浆分2 序钻灌，第1 序孔距为8 m ，第2 序孔距为4m。为保证钻孔垂直和孔斜不超出设计要求, 钻进时采用长且直的钻具。灌浆钻进至设计深度, 下置测斜仪至孔底( 距孔底110m) 测斜, 孔底偏斜不大于孔深的2%。

2）采用孔口封闭，孔底注浆，间歇轮灌，少灌多复的劈裂灌浆施工工艺。

3）为使灌入桨液初步固结，复灌时间歇一段时间，一般不少于5天，灌桨次数，孔深小于20m不少于5 次，孔深大于20m不少于6～7 次，每次灌人量控制在0.8t/m 以下。

4）应尽量推迟和限制坝顶出现裂缝，纵向劈裂裂缝控制在2cm 以内。

5）终灌标准，当浆液升至孔口，即坝顶或坝面连续冒浆3次，说明从孔口至顶已形成了灌浆泥墙，可终止灌浆。

5灌浆效果初步分析

劈裂灌浆施工从2003 年4月15日至2003 年10月30日结束，完成主坝灌浆孔142个。灌浆进尺为2442m，灌浆帷幕面积为9768 m2，灌入量为3737t ，其中灌人干土3347t，水泥390t。灌浆效果主要表现在以下几方面:

5.1 浆墙厚度达到要求

灌浆结束后，在主坝劈裂灌浆防渗轴线处分别挖1个长2.5m 、宽2.0m 、深2.0m 的检查坑，在距地表0.5m即可看见浆脉，1.5m深处多条浆脉相联，至2.0m深处其浆脉多股归一，形成一条40cm厚的粘土墙，越往深处脉墙越均匀厚实，且防渗帷幕墙是连续的，周边土体密实坚硬，困此，此次灌浆的质量是比较好的，达到了设计要求。

5.2 干容重提高

据灌浆前后的土工试验成果表明，吸浆量较大的主坝左坝段浆脉附近的土体干容重最小为1.55 g/m3，最大为1.69 g/m3, 其平均值为1.62g/m3，与灌浆前干容重平均数1.39g / cm3提高了0.23g / cm3。孔隙比大幅减少，可见，灌浆后坝体裂缝、空洞得到充填，密实度得到提高。

5.3 提高了坝体的防渗性能

灌浆前主坝坝顶处地质钻孔注水试验计算的渗透系数平均值0~5m 、5~10m 、10~15m 和15~20m分别为5.27×10-3cm/s、 2.68×10-3cm /s 、1.25×10-3cm /s 、6.25×10-4cm/s；灌浆后防渗轴线处检查孔注水试验渗透系数平均值主坝坝顶以下0~5m 、5~10m 、10~15m 、15~20m 和20~25m分别为5.25×10-5cm /s 、2.28×10-5cm /s 、1.45×10-5cm /s 、5.16×10-6cm/s 、2.78×10-6cm/s，渗透系数平均大幅降低2.44×10-3cm /s %以上，灌浆效果显著。

5.4 背水坡湿润渗水现象消失,渗流量明显减少

据2004年1月以来的观察结果，当水库在正常蓄水位51.5m 附近运用时，主坝背水坡湿润渗水现象完全消失；主坝坝体渗流量在灌浆前库水位51.2m时为1.85L/s，灌浆竣工l个月后在相同水位下渗流量为0.33L/s，减少了80 %以上，甚至2005年正常蓄水到52.5m时的渗流量至今也基本维持在0.33L/s，防渗效果理想且持续有效，灌浆的目的达到。

6 结束语

劈裂式灌浆技术处理病险水库, 同砼防渗墙相比, 造价低, 设备要求简单, 同时由于灌浆压力的作用, 起到了加固坝体和防渗堵漏的双重作用。从以往灌浆工艺工程及新工艺工程的检查孔岩芯观察中可以看出，新工艺工程泥墙结石体的均匀连续性、宽厚度都较以往灌浆工艺的好一些，虽然新工艺工程还没得到有效的检验，但从防渗泥墙的结石体特征及与坝土的这一关系上来说是可取的、有效的。该技术还需要进一步在实践中检验或发展，以便在原有灌浆理论的基础上作出改进与完善。

篇2

患儿，男，12 岁，因“发现颈部包块50 d，发热8 d”于2007年1月收住入院。病初患儿无自觉不适，无意间发现右颈部有1个蚕豆大小包块，包块活动度好，无疼痛等异常感觉，当地医院B超检查报告为淋巴结肿大，给予抗感染治疗2周，颈部包块无明显变化，入院前9 d于左侧颌下又发现1个红枣大小包块，同样无触痛，入院前8 d开始间断发热，最高体温39.5℃，入院前3 d右侧颈部包块增大至核桃大小，仍无疼痛及其他特殊不适。入院查体：神志清，精神差，面色尚红润，右侧颈部约4.5 cm×4.0 cm×2.2 cm大小包快，质地中等，表面光滑，活动度差，基底部与周围组织粘连，无触痛，局部皮肤颜色正常；左侧颌下可触及一约2 cm×1 cm大小包快，质地中等，表面光滑，活动度好，与周围组织界限清，无触痛，其余部位淋巴结未触及肿大，咽部充血，心、肺未查及异常。腹部平坦，腹壁柔软，肝脏于肋缘下2.5 cm，质地软，表面光滑，边缘锐利，脾肋下未触及，肠鸣音正常。神经系统未见异常。实验室检查，血常规：白细胞计数3.34×109/L，嗜中性粒细胞0.357，淋巴细胞0.574，单核细胞0.064，红细胞计数4.00×1012/L，血红蛋白117 g/L，血小板137×109/L。肝功能、肾功能、电解质报告均正常。入院后给予康力舒、利巴韦林抗感染治疗1周，患儿仍间断发热，住院期间反复查血常规，嗜酸性粒细胞增高，介于0.06～0.159之间，腹部超声检查发现肝大，脾大，腹腔多发肿大淋巴结；颈部淋巴结病理活组织检查显示淋巴结弥漫性灶状坏死，伴肉芽肿，大量嗜酸细胞浸润；电子肠镜活检报告示(回肠末端)黏膜慢性炎症重度急性活动，局部伴炎性坏死，复合溃疡，黏膜内较多嗜酸性粒细胞浸润，(横结肠)黏膜慢性炎症中度急性活动伴少量嗜酸性细胞浸润。在骨穿、全胃肠道钡餐造影、胸片、结核菌素试验、病毒血清学试验等项检查、排除其他原因引起嗜酸性粒细胞增多以后，最终确诊“高嗜酸粒细胞综合征”，并给予泼尼松1 mg·kg－1·d－1口服，2周后患儿肿大淋巴结明显缩小，亦再未出现发热等不适，出院后继续给予泼尼松维持治疗1个月，逐渐减量并停药。

讨 论

高嗜酸性粒细胞综合征为临床罕见病，以外周血嗜酸性粒细胞增高及广泛组织器官损害为特点，根据受累器官的不同，临床症状各异。心、脑、肾、肺、皮肤及胃肠道易受累［1］，但以淋巴结肿大为首发症状者国内外尚未见报道，本例患儿双侧颈部淋巴结均肿大，活组织检查淋巴结内可见大量嗜酸细胞浸润，同时电子肠镜发现回肠部溃疡病变伴较多嗜酸细胞浸润，结合外周血嗜酸细胞增高，并排除其他原因所致的嗜酸细胞增多之后，最终诊断为“高嗜酸细胞综合征”，口服皮质激素有效亦支持该诊断。该病为排他性诊断，需要与之鉴别的疾病包括肠道寄生虫病、一些变态反应性疾病、感染性疾病、皮肤病、原发的胃肠道疾病(如炎症性肠病、胃肠道肿瘤等)、嗜酸粒细胞白血病等，此外，本例患儿以淋巴结肿大、发热就诊，尚需排除淋巴瘤、结核等症。本病预后不一，对泼尼松治疗敏感、无心力衰竭表现者多预后良好，而白细胞计数＞9.0×109/L，白细胞碱性磷酸酶升高，染色体异常(如费城染色体)者预后不良。此外，本病病情可有波动，需长期动态观察［2］。