十佳医生事迹材料范文

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篇1

____年，市妇儿医疗预防保健中心与巴音陶亥镇结成对口扶贫单位，需要派驻妇产科医生，她成为第一人选。多年的临床经验使她妇科、产科样样精通，而且对患者态度又好，同时她还有曾经下乡工作的经验，善于和乡亲们沟通。

果然，____不负重望，一去了巴音陶亥镇医院就打破了该院分娩率为零的记录，为一名产妇助产，顺利生下了一名男婴。

产科的特点是工作时间不固定，劳动强度大。常年超负荷的工作，使她患上了肩周炎、腰肌劳损等多种职业病。疼痛难忍时，她的胳膊都抬不起来，腰也钻心地痛， 但她仍坚持战斗在工作第一线。不分昼夜，不分早晚，没有节假日，只要医院有电话，她随叫随到。有时刚做完手术回到家想吃口饭，筷子还没拿起来，电话又来 了，她撂下碗筷就走。

____年春天的一个深夜，一名23岁的产妇突发罕见的产后子宫内翻，产后出血、疼痛休克、血压持续下降……生命垂危！在家休息的____接到电话后立即赶往医院，在第一时间为患者实施了子宫还纳手术，不但保住了年轻产妇的子宫，而且还挽救了患者的生命。

像这样的危急重症抢救数不胜数，她得到的锦旗、感谢信连办公室都放不下。

篇2

卫生院十佳村医材料事迹简介

——陈刚

某日暴雨如注，中午我突然接到郭某电话，说他快要临产的儿媳妇突然肚子疼，我立刻驱车赶到他家，对其进行仔细检查后发现该孕妇有难产征兆必须马上送到医院救治，我一边安慰孕妇稳定其情绪，一边联系乡医院做好救治准备，然后冒着倾盆大雨驾车将其护送到乡医院，在乡医院的精心救治下，该孕妇母子平安。这样的事例还很多很多，几年来我共接送患者到上级医院检查治疗数百人次，群众亲切的称我的私家车为免费“120”。

篇3

[中图分类号]R318.08Q813[文献标识码]A[文章编号]1008-6455（2011）05-0787-04

Experimental studies on biocompatibility of xenogenic tendon matrix materials in vitro

CHEN Yuan-Liang1,JIANG Ping1,XIA Xue-ying1,CHEN Wei1,ZHANG Wei2

(1.Department of Plastic Surgery,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,Guangdong,China;2.National Engineering Laboratory for Regenerative Implantable Medical Devices,Guangzhou 510663,Guangdong,China)

Abstract:ObjectiveTo evaluate the biocompatibility of novel manufactured xenogenic tendon matrix materials and to provide basis for further experimental study and clinical application.MethodsAccording to the standard for the biological evaluation of the medical devices,the acute toxicity test,sensitization test,skin stimulating test,cellular toxicity test,and genotoxicity test were carried out to evaluate the biocompatibility of the prepared implants.ResultsNo animal died and no toxicity symptom or adverse effects were shown within 72 hours. No obvious sensitivity were observed.Skin stimulating reactions were not found in the experimental groups and negative control group by intradermal stimulation test. The toxicity of materials leaching liquor was graded from 0 to 1,which means the material has no cytotoxicity.Ames test,chromosome aberration test,and micronucleus test of bone marrow cells in mice were negative and lacked toxicity.ConclusionThe new xenogenic tendon matrix material has good biocompatibility,and it may be served as a promising implant material.

Key words:xenogeneic material;biocompatibility

临床上因各种原因所造成的软组织缺损的修复是整形修复外科面对的主要问题，而材料充填是畸形缺损修复的重要手段之一。目前临床常用的材料如固体硅橡胶、膨体聚四氟乙烯都不同程度存在一些问题而不能完全满足临床治疗的要求。来源于动物组织的天然生物材料，其结构与人体组织相似，是制造人工组织、器官的理想材料之一。前期我们以动物(猪)肌腱为原料，应用组织固定、去抗原等系列专利技术，研制出了异种肌腱基质材料，并对其理化性能进行了初步检测，证实该材料具有良好的理化性能[1]。在此基础上，我们拟通过体外试验评价该材料的生物相容性，研究评价其作为组织修复材料的生物安全性。以期获得理想的组织填充物，为今后的研究及临床应用提供依据，现报道如下。

1材料和方法

1.1 试验动物、主要试剂及材料：健康6周龄昆明小鼠 60 只，雌雄不限，体重18～22g；成年新西兰白兔3 只，雌雄不限，体重2.5～3.0kg；白化豚鼠30只, 雌雄不限，体重300～500g。以上实验动物均由南方医科大学实验动物中心提供。四甲基偶氮唑盐（MTT）及二甲基亚砜( DMSO)（上海碧云天公司）,小鼠成纤维细胞( NCTC L929，中山大学医学院细胞库)，DMEM( Hyclone公司，美国)，小牛血清( Gibco公司，美国)。鼠伤寒沙门氏菌TA 97、TA 98、TA 100 及TA 102,中国仓鼠肺成纤维细胞，丝裂霉素-C、秋水仙素、环磷酰胺（中国药品生物制品检定所）。

异种肌腱基质材料由再生型医用植入器械国家工程实验室研制并提供，取新鲜猪肌腱，进行以下脱细胞处理: ①应用高反应活性环氧化物作动物组织的交联固定剂,进行胶原交联固定；②应用化学方法,封闭免疫基团和特殊位置的基团,改变胶原、多肽的特异构象；③应用复合酶(胰蛋白酶等)、表面活性剂(曲拉通等)化学方法脱细胞。经上述处理后的材料经裁剪后钴60 照射灭菌，备用。

1.2 材料浸提液的制备：使用极性溶剂生理盐水作为浸提介质。将钴60照射灭菌的材料按样品质量与浸提液体积比为 0.2g/cm2，使材料全部浸入其中，在 37℃ 无菌条件下浸提 72h 作为材料的浸提液。

1.3 急性全身毒性试验：昆明种小鼠10只，随机分为2组，每组5只，雌雄分笼喂养，各组小鼠标记编号，称重并记录。每只小鼠从腹腔内按50ml/kg 剂量，实验组注射材料浸提液，对照组注射生理盐水。注射后1、2、3、7天 观察各组小鼠的一般状态、毒性表现及死亡动物数。7 天后处死小鼠，观察小鼠腹腔有无粘连，各组取两只动物肝、肾、脾行组织学检查，记录注射部位出现的其他异常情况。

1.4 致敏试验：健康初成年的白化豚鼠30只, 雌雄不限，体重 300～500g。采用最大剂量法。先用材料浸出液 0.1 ml 进行注射诱导, 注射区用上述实验液贴附,然后进行激发。阳性对照采用5% 甲醛溶液, 用生理盐水作为阴性对照。

1.5 皮内刺激实验：取新西兰白兔3只，每只动物脊柱左侧5个点注射生理盐水各0.2 ml作为空白对照，每点间隔0.2cm，右侧5个点注射材料浸提液各0.2ml，注射后24、48和72 h观察记录各注射部位状况。按皮肤反应评分系统对每个注射部位的红斑和水肿组织反应进行评分，计算局部原发刺激指数（primarily stimulation index，PII）。

1.6 体外急性细胞毒性试验

1.6.1培养基浸提液制备：浸提介质为含10% 小牛血清的DMEM 细胞培养液，然后按样品质量与浸提液体积比为 0.2g/cm2，在37℃无菌条件下浸提72h作为材料浸提液。

1.6.2 细胞培养及分组：采用96孔培养板,各组均加入 5×103/ml L929 小鼠成纤维细胞悬液 200μl,37℃、5% CO2 培养箱孵育,待细胞贴壁后，分别按照以下分组定期更换培养液(100μl/次) :①阴性对照组( n=8),正常培养液；②实验组 (n=8)，10% FBS+DMEM 与材料浸提原液各 50% ；③阳性对照组(n=8)，含0.64%苯酚的10% FBS+DMEM；每组材料8个平行样，置于37℃、5%CO2培养箱中培养72h。

1.6.3MTT 法检测细胞活性：分别于培养 24h、48h 和 72h 取 出 1 个 96 孔 板，按照 20μl/孔、加入 5 mg/ml MTT,37 ℃、5%CO2下培养 4 h； 吸出培养液, 再加入DMSO( 150 μl/孔),室温下振荡至结晶物溶解,在酶标检测仪上( BIO-RAD Mode 680,波长为 570nm) 测定吸光度( OD 值),计算细胞增殖率(RGR)=(实验组 OD 值/阴性对照 OD 值)×100%。细胞毒性判断标准[1]：0 级为≥100%，1 级为75%～99%，2级为50%～74%，3 级为25%～49%，4级为1%～24%，5 级为0。

1.7 遗传毒性试验

1.7.1 Ames试验：所用菌株为组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA 97、TA 98、TA 100 及TA 102, 采用标准平板渗入法, 在加和不加代谢活化系统(S9) 条件下进行材料浸出液按3 cm2/ml 双面表面积之和的比例用生理盐水配置。70℃条件下, 持续24 h, 过滤后备用。样品的5 种浓度各作 3 个平行样,计数各皿菌落数。生理盐水注射液为阴性对照。阳性对照采用9-氨基吖啶、叠氮钠、2, 7-二氨基芴、2-二氯基芴。

1.7.2 染色体畸变试验：细胞株为中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)。以DMSO作为阴性对照。阳性对照采用丝裂霉素-C、秋水仙素、环磷酰胺。

1.7.3微核试验：昆明种小鼠50 只, 6～8 周龄, 体重25～30g, 雌雄不限。用实验材料的浸取液(分低、中、高3 个剂量组) , 喂食实验小鼠,阳性对照组每天经口给予环磷酸胺 40mg/kg。取股骨,挤出骨髓液与玻片一端的小牛血清混匀, 常规涂片, 涂片自然干燥后放入甲醇中固定10 min, 将固定好的涂片放入Giemsa 染液染色10～15min。用pH 6～8 磷酸缓冲液反复冲洗，再用蒸馏水冲洗后晾干，油镜下观察。每组观察1 000 个嗜多染红细胞, 观察嗜多染红细胞的微核, 记录微核细胞数。

1.8 统计学分析：采用 SPSS 13.0 统计软件进行分析，数据以均数±标准差表示，试验组间比较采用方差分析，两两比较采用LSD 法，P

2结果

2.1 急性全身毒性试验：各组小鼠观察期内进食正常，活动自如，无呼吸抑制、急促等不良反应，无惊厥、瘫痪及死亡。处死动物后解剖观察腹腔无腹水粘连，肝脾肾大体观察和组织学观察未见异常。

2.2 致敏试验：豚鼠经激发24h后去除贴附物,于24、48 和72 h分别观察激发部位皮肤的红斑和水肿情况, 结果显示材料组和阴性对照组的皮肤反应指数均为0，无红肿、水肿、致敏性。

2.3 皮内刺激实验：注射后各时间点观察显示，注射材料浸提液和生理盐水处无明显红斑、水肿和皮肤坏死，按皮肤反应评分系统，PII为0.01～0.02，为极轻微刺激。

2.4 细胞毒性实验：在细胞培养 24h、48h、72h 的不同时相用倒置显微镜观察，除阳性对照组细胞数量减少,细胞固缩甚至崩解外，实验组与阴性对照组相似，细胞数量明显增加，生长良好（见图1）。

所测 OD 值如表1 所示，据此计算细胞增殖率。实验材料组细胞增殖率在24h、48h、72h均大于89%，根据规定，异种材料其细胞毒性分级在0-1级，无细胞毒性，可以用作生物材料。

2.5 遗传毒性试验

2.5.1 Ames试验：被测试样品每剂量组对TA 97、TA 98、TA 100 及TA 102的菌落数, 在加与不加大鼠肝微粒体酶的条件下, 均与自发数相近, 阳性对照组出现明显的阳性结果。在该实验条件下, 供试品对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性。

2.5.2 染色体畸变试验：供试品的各剂量组,无论加或不加大鼠肝微粒体,染色体畸变与溶剂(DMSO)对照相比, 无差异(P>0.05)，且各剂量组畸变率均

2.5.3 微核试验：实验组微核出现率为2.4%,阴性对照组为2.1%,阳性对照9.2%。实验组与阴性对照组微核细胞率无差异(P>0.05),阳性对照组与阴性对照组相比有统计学意义(P

3讨论

局部植入充填材料是整形外科修复畸形缺损的有效手段之一。长期以来，研究开发安全有效、生物相容性好、来源丰富的充填材料，一直是整形外科的研究热点。异种材料因其组成及结构与人体组织相似，与细胞亲和性强，能为细胞生长、增殖、分化及功能发挥提供近似体内组织发生发育的细胞外基质支架条件，加之其来源丰富，故逐渐成为材料研究的热点。

异种材料在植入机体前需做预处理,以解决生物来源材料的病菌传播问题，并增强其力学强度，增进其生物稳定性并最终解决生物来源材料的储存问题[2]。同时，通过预处理保持了生物材料的天然结构，使有利于材料与其植入的生物体融合[3]。其中，交联处理是最重要的预处理之一。本研究采用一种高反应活性的环氧化物[4]作为交联剂（US6106555、US62 31614B1），此种环氧化物可与蛋白质分子形成稳定的交联键，大大提高材料的稳定性，且无残留毒性，使被处理的异种材料不仅稳定性好，不引起免疫排异反应，还能诱导机体组织向其中生长，并和机体组织融为一体。采用此环氧化物交联处理研制的异种脑膜材料已获得SFDA认证，并在临床广泛应用[5-6]。

我们选取动物(猪)肌腱为原料，应用组织固定、去抗原等系列专利技术，研制了新型异种肌腱基质材料。该材料具有：①取材方便,材料来源充足；②具有一定的物理机械性能；③易于消毒灭菌处理；④可塑性好,易加工塑形等优点。但生物材料对于宿主是异物, 在体内必定会产生某种应答或出现排异现象。生物材料如果要成功, 至少要使发生的反应被宿主接受, 不产生有害作用。因此长期植入机体的材料必须进行生物相容性评价。

对生物材料的生物相容性评价方法主要有两类, 一是动物体内实验, 即将材料植入体内, 分阶段将植入材料与周围组织取出, 作组织学检查, 观察材料及周围组织病理变化, 评价组织相容性；另一类为体外实验, 即用材料或材料浸提液研究材料对组织细胞生长、代谢及增殖方面的影响。Johson等(1977)认为在区别生物材料的毒性及对细胞影响方面, 体外实验较体内植入更敏感。国内外先后制定了多种标准, 我们主要参考ISO有关生物材料和医疗器材生物学评价技术要求[7-8],选择相关的体外实验对材料进行生物相容性和安全性评价。

按照GB/T16886.1对外科植入器械的分类[9],本研究制备的异种肌腱基质材料属于体内长期植入材料，选用急性毒性试验、致敏试验、皮内刺激实验、细胞毒性试验和遗传毒性试验属于基本评价范畴, 符合《医疗器械生物学评价和审查指南》提出的要求[10],基本可以满足对异种肌腱基质材料的生物学评价要求。

从检测结果看，急性毒性实验：各组小鼠活动正常，72h 小鼠无死亡，各组动物未见中毒症状或不良反应。致敏试验显示材料组和阴性对照组的皮肤反应指数均为0,无致敏性。皮内刺激实验观察显示，材料浸提液和生理盐水处无明显红斑、水肿和皮肤坏死，极轻微刺激。材料的细胞毒性结果示该材料的相对增殖度较高，细胞毒性分级在0-1级。遗传毒性试验指标均达到标准要求，无遗传毒性。故该材料在急性毒性试验、致敏试验、皮内刺激实验、细胞毒性试验及遗传毒性试验检测指标均达到测试要求，证明制备的异种充填材料具有良好的生物相容性，能够满足生物材料的应用要求。

综上所述, 本研究应用专利技术研制的异种肌腱基质材料具有良好的生物相容性和生物安全性,最大程度的去除了动物肌腱异种蛋白的免疫原性，作为一种组织充填材料具有一定的应用前景，但其体内生物安全性及长期转归尚有待进一步的动物实验研究。

[参考文献]

[1]夏学颖,姜平,张伟,等. 新型异种充填材料的制备及性能检测[J].南方医科大学学报,2010,30(5):1156-1159.

[2]Schmidt CE, Baier JM. Acellular vascular tissues: Natural biomaterials for tissue repair and tissue engineering[J].Biomaterials,2000,21(22): 2215-2231.

[3]Park SN, Park JC, Kim HO, et al. Characterization of porous collagen?h yaluronic acid scaffold modified by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl )carbodiimide cross-linking[J].Biomaterials,2002,23(4):1205-1212.

[4]Zhu Y,Chian KS,Chan- Park MB, et al. Protein bonding on biodegradable poly (L-lactide-co-caprolactone) membrane for esophageal tissue engineering[J].Biomaterials,2006,27(1):68-78.

[5]漆松涛,张文清,冯文峰,等. 带生物膜跨血管包裹性动脉瘤夹的研制与应用[J].生物医学工程学杂志,2008,25(3):699-702.

[6]邓美海,方和平,胡啷,等.生物型补片与聚丙烯补片修补家猪腹壁缺损的对比研究[J].中华普通外科学文献（电子版）.2008,2(5):367-370.

[7]International Organization for Standardization. Biological evaluation of medical devices-Part 12: sample preparation and reference materials (ISO: 10993212: 1996). Geneva: ISO, 1996.

[8]International Organization for Standardization. Biological evaluation of medical devices-Part 5: tests for in vitro cytotoxicity (ISO:1099325:1999). Geneva: ISO,1999.

[9]国家质量监督检验检疫总局.中华人民共和国国家标准: 医疗器械生物学评价第1部分: 评价与试验(GB/T 16886.1-2001,ISO10993-1:1997)[S] . 北京: 中国标准出版社, 2002: 3-6.

篇4

建队初期，我们接手的第一个工作面是1301工作面。一上手就遇到了前所未有的压力：一是矿井机械化程度高，先进设备种类多，科技含量高，对职工的业务水平和操作技能都提出了更高的要求。虽然矿安排区队组织50余名有文化基础、悟性较强的骨干先后到兄弟单位进行学习，并聘请设备生产厂家技术人员到矿进行讲解，但是由于缺乏操作经验，庞大的机组我们还是玩不转;二是设备故障率高，加上操作不熟练，一出现机械故障大家毫无办法，经常影响生产;三是在设备操作不熟练、现场环境不熟悉、人员复杂的情况下，不但安全上没有把握，而且效率提不上来，一班采割仅2—3个循环。区队班子看在眼里，急在心上，多次坐下来召开会议分析原因。大家一致认识到：制约生产的关键是职工技能素质低，不能尽快发挥设备潜能，提高生产效率。要解决这个问题必须从青工抓起，尽快培养一支高技能素质的青工队伍。基于以上认识，我们先后研究制定了《综采一队关于加强青工技能培训的办法》、《关于激励青工岗位成才、争当学习型青工的实施意见》、《综采一队青工培训方案和计划》等规章制度，建立起了加强青工技能培训工作的长效机制。我们抽调部分青年骨干，先后到兖矿集团的二号井、三号井和集团公司许厂矿等兄弟单位进行学习，并聘请西安煤机厂、佳木斯矿用设备厂等厂家技术人员到矿进行上课，重点讲解设备的使用、维护和一般性故障的处理。经过半个多月的突击培训，收到了良好效果。一方面生产效率大大提高，一个生产班迅速提到了至少4个循环以上;另一方面“三违”现象明显减少，各类设备故障率明显降低。

二、采取多种形式，扎实搞好青工的技能培训

素质在培养，技能在训练。我们紧紧抓住培养和训练这两个关键，多措并举，激励青年岗位成才，狠抓青工技能素质的提升。

第一，联系实际进行岗位技能培训。我们结合青工技术特点和实际需求，有计划、有步骤、多渠道地对青工进行岗位技能培训，并采取内培和外训并举，理论培训和技能培训相结合的方式，增强培训的针对性和实效性。我队使用的生产设备比较混杂，采煤机组是西安煤机厂的，皮带运输机是西北煤机厂的，转载机和破碎机是张家口煤机厂的，安排外委培训难度很大。但是，不管生产任务再重，人员再紧张，我们都想尽一切办法，坚持每年至少组织2批青工到生产厂家进行专项培训。并根据现场生产实际，不定期聘请设备厂家的技术人员现场授课。近7年来，我们先后组织采煤机司机、泵站司机、刮板运输机司机、单体支护工、回柱放顶工等多个工种的技术培训36次，培训青工70人次。同时，我们充分利用矿机厂维修车间，定期安排青工在机厂实习，每次2人，每期2个月，与矿机厂的职工同时上下班，不断丰富维修知识，提高操作技能。目前，区队56名中级工、12名高级工、14名技师中，青工就有25人，占到了30%，成为了区队的中坚力量。

第二，放手让青工在实践中锻炼提高。3303工作面是我矿在3300采区设计的第一个薄煤层工作面。接到任务后，区队感到了巨大的压力。一是当时薄煤层条件下的电液控制阀技术在全国煤炭系统还没有成熟的经验可循。二是这些全新的高科技设备都是德国技术，从来没有人接触过，都没有十足的把握。三是在不熟悉设备性能的情况下，如何才能保证好安全。区队领导经过反复研究，一致认为这是锻炼青工的最好机会。于是，我们挑选了23名青工，搭配10名老职工重点掌握安全，把艰巨的任务交给了青年班长李强。他们从认真学习各种设备的原理、操作要领、使用说明开始，认真研究制定施工安全措施，对应图纸安装管路、控制面板、电磁光控喷雾等，计划1个月的工作量，只用了15天就完成了安装和调试。1个月的试生产后，从工作面的工程质量到原煤产量都达到了预期效果。

来自德国的设备厂家负责人下井看到现场后，竖起了大拇指，佩服地说：“在中国所有使用我们设备的企业中，这是我见到的最成功的，真正意义上的第一个高质量的电液控制阀采煤面。”这项任务的完成，为我矿薄煤层综合机械化开采探索出了成功之路，也为以后薄煤层开采的安全工作积累了宝贵的经验，进一步激发了青工学技术、钻业务的信心。

第三，引导青工大力开展技术创新活动。为了最大限度地调动和激发青工的潜能，我们采取确定课题、交代任务的办法，鼓励青工开展科技创新活动。近7年来，青工先后攻克MXG—250型采煤机组齿轨轮镶套、机组牵引部管路改造、皮带路防尘管路自动转换、皮带输送机刹车装置等技术革新项目80余项，减轻了劳动强度，提高了工作效率，节约了生产成本。20xx年，我们综采一队先后创出了160米长壁面单班8个循环、45米短壁面单班30个循环的纪录，为我矿经济效益的提高做出了积极的贡献。

三、建立激励机制，充分调动青工学技术、练技能的积极性

多年的实践使我们认识到：只有培养和造就一支技术技能型青工队伍,才能为企业发展提供源动力。为此，我们不断完善激励机制，激发、调动和保护青工学习技能的积极性。

一是经济奖励。我们规定机械设备维修青工分管范围月度内杜绝机械责任故障，享受区队平均工资的1.1—1.2倍，每出现一起机械责任故障，就降低1个百分点。这样同样工作的青工，好的和差的月收入能相差到1000元左右。凡是被区队和矿认可的技术革新项目，视成果对所有参与的青工每人奖励200—1000元不等。近7年来，我们共奖励技术革新青工280余人次，奖励金额达12万元。