化学实验报告范文
时间：2023-01-27 16:02:29
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篇1
2):实验原理，该实验是对写的操作是什么通常是实验室书世外桃源基础上做在那里，你总结就行了。(您可以使用上述反应式)
3):实验用品，包括在实验中，液体和固体药品使用的设备。(如酒精灯，滤纸，以及玻璃棒，后两者用于过滤，这应该是在右侧。)
4):实验步骤:实验书籍有(即上面的话，氢氧化钠硫酸铜溶液加到生成蓝色沉淀，再加热蓝色沉淀，观察 的现象
5)的反应):实验数据记录和处理。
6):分析与讨论
实验目的：1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法
2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。
实验原理：
主要的副反应：
反应装置示意图：
(注：在此画上合成的装置图)
实验步骤及现象记录：
实 验 步 骤现 象 记 录
1. 加料：
将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。
放热，烧瓶烫手。
2. 装配装置，反应：
装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。
加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。
3. 产物粗分：
将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。
接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。
4. 溴乙烷的精制
配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。
5.计算产率。
理论产量：0.126×109=13.7g
产 率：9.8/13.7=71.5%
篇2
例一定量分析实验报告格式
（以草酸中h2c2o4含量的测定为例）
实验题目：草酸中h2c2o4含量的测定
实验目的：
学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；
学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。
实验原理：
h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1＞10-8，cka2＞10-8，ka1/ka2＜105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+： h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。
naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。
实验方法：
一、naoh标准溶液的配制与标定
用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。
准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。
二、h2c2o4含量测定
准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。
实验数据记录与处理：
一、naoh标准溶液的标定
实验编号123备注
mkhc8h4o4 /g始读数
终读数
结果
vnaoh /ml始读数
终读数
结果
cnaoh /mol·l-1
naoh /mol·l-1
结果的相对平均偏差
二、h2c2o4含量测定
实验编号123备注
cnaoh /mol·l-1
m样 /g
v样 /ml20.0020.0020.00
vnaoh /ml始读数
终读数
结果
ωh2c2o4
h2c2o4
结果的相对平均偏差
实验结果与讨论：
（1）（2）（3）……
结论：
例二合成实验报告格式
实验题目：溴乙烷的合成
实验目的：1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法
2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。
实验原理：
主要的副反应：
反应装置示意图：
（注：在此画上合成的装置图）
实验步骤及现象记录：
实验步骤现象记录
1. 加料：
将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。 放热，烧瓶烫手。
2. 装配装置，反应：
装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀）的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。
加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。
3. 产物粗分：
将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出（约需4ml浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。
接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。
4. 溴乙烷的精制
配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。
5.计算产率。
理论产量：0.126×109=13.7g
产率：9.8/13.7=71.5%
结果与讨论：
（1）溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。
（2）最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。
例三性质实验报告格式
实验题目：
篇3
仪器药品:高锰酸钾，二氧化锰，导气管，试管，集气瓶，酒精灯，水槽
实验步骤:①检----检查装置气密性。
②装----装入药品，用带导管的橡皮塞塞紧
③夹----用铁夹把试管固定在铁架台上，并使管口略向下倾斜，药品平铺在试管底部。
④点----点酒精灯，给试管加热，排出管内空气。
⑤收----用排水法收集氧气。
⑥取----将导管从水槽内取出。
⑦灭----熄灭酒精灯。
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实验名称：排空气法
篇4
指导教师：李志红
实验员 ：张丽辉 李国跃 崔凤琼 刘金旖 普杰飞 赵 宇
时 间: 20xx年5月12日
一、 实验目的：
（1） 掌握研究显色反应的一般方法。
（2） 掌握邻二氮菲分光光度法测定铁的原理和方法。 （3） 熟悉绘制吸收曲线的方法，正确选择测定波长。
（4） 学会制作标准曲线的方法。
（5） 通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量，掌握721型，723型分光光度计的正确使用方法，并了解此仪器的主要构造。
二、 原理：
可见分光光度法测定无机离子，通常要经过两个过程，一是显色过程，二是测量过程。 为了使测定结果有较高灵敏度和准确度，必须选择合适的显色条件和测量条件，这些条件主要包括入射波长，显色剂用量，有色溶液稳定性，溶液酸度干扰的排除。
（1）
（2）
入射光波长：一般情况下，应选择被测物质的最大吸收波长的光为入射光。 显色剂用量：显色剂的合适用量可通过实验确定。
（3） 溶液酸度：选择适合的酸度，可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显色剂，测其吸光度，作DA-PH曲线，由曲线上选择合适的PH范围。 （4） （5） 干扰。
有色配合物的稳定性：有色配合物的颜色应当稳定足够的时间。 干扰的排除：当被测试液中有其他干扰组分共存时，必须争取一定的措施排除2+4邻二氮菲与Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色配合物。配合无的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比为3：1，PH在2-9（一般维持在PH5-6）之间。在还原剂存在下，颜色可保持几个月不变。Fe3+ 与邻二氮菲作用形成淡蓝色配合物稳定性教差，因此在实际应用中加入还原剂使Fe 3+还原为Fe2+ 与显色剂邻二菲作用，在加入显色剂之前，用的还原剂是盐酸羟胺。此方法选择性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等离子与邻二氮菲作用生成沉淀，干扰测定，相当于铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-，20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等离子不干扰测定。
三、 仪器与试剂：
1、 仪器：721型723型分光光度计
500ml容量瓶1个，50 ml 容量瓶7个，10 ml 移液管1支
5ml移液管支，1 ml 移液管1支，滴定管1 支，玻璃棒1 支，烧杯2 个，吸尔球1个， 天平一台。
2﹑试剂：（1）铁标准溶液100ug·ml-1,准确称取0.43107g铁盐NH4Fe(SO4)2·12H2O置于烧杯中，加入0.5ml盐酸羟胺溶液，定量转依入500ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度充分摇匀。
（2）铁标准溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述铁标准溶液10ml，置于100ml容量瓶中， 并用蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀。
（3）盐酸羟胺溶液100g·L(用时配制)
（4）邻二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液，再加蒸馏水稀释至所需浓度。
（5）醋酸钠溶液1.0mol·L-1μ-1
四、实验内容与操作步骤：
1.准备工作
(1) 清洗容量瓶，移液官及需用的玻璃器皿。
(2) 配制铁标溶液和其他辅助试剂。
(3) 开机并试至工作状态，操作步骤见附录。
(4) 检查仪器波长的正确性和吸收他的配套性。
2. 铁标溶液的配制准确称取0.3417g铁盐NH4Fe(SO4)·12H2O置于烧杯中，加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀释到容量瓶刻度。
3 .绘制吸收曲线选择测量波长
取两支50ml干净容量瓶，移取100μ g m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中，然后在两个容量瓶中各加入0.5ml盐酸羟胺溶液，摇匀，放置2min后各加入1.0ml邻二氮菲溶液，2.5ml醋酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀，用2cm吸收池，试剂空白为参比，在440——540nm间，每隔10nm测量一次吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，确定最大吸收波长
4.工作曲线的绘制
取50ml的容量瓶7个,各加入100.00μɡ ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml，然后分别加入0.5ml邻二氮菲溶液，2.5ml醋酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀，用2cm吸收池，以试剂空白为参比溶液，在选定波长下测定并记录各溶液光度，记当格式参考下表：
5.铁含量的测定
取1支洁净的50ml容量瓶,加人2.5ml含铁未知试液,按步骤(6 )显色,测量吸光度并记录.
K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-1
6.结束工作
测量完毕,关闭电源插头,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作台,罩上一仪器防尘罩,填写仪器使用记录.清洗容量瓶和其他所用的玻璃仪器并放回原处.
五、讨论：
（1） 在选择波长时，在440nm——450nm间每隔10nm 测量一次吸光度，最后得出的λmix=510nm,可能出在试剂未摇匀，提供的λmix=508nm，如果再缩减一点进程，试齐充分摇匀，静置时间充分，结果会更理想一些。
（2） 在测定溶液吸光度时，测出了两个9，实验结果不太理想，可能是在配制溶液过程中的原因：a、配制好的溶液静置的未达到15min；b、药剂方面的问题是否在期限内使用（未知）因从溶液显色的效果看，颜色有点淡,要求在试剂的使用期限内使用；c、移取试剂时操作的标准度是否符合要求，要求一个人移取试剂。（张丽辉）
在配制试样时不是一双手自始至终，因而所观察到的结果因人而异，导致最终结果偏差较大，另外还有实验时的温度，也是造成结果偏差的原因。（崔凤琼）
本次实验阶段由于多人操作，因而致使最终结果不精确。（普杰飞）
（1） 在操作中，我觉得应该一人操作这样才能减少误差。
（2） 在使用分光计时，使用同一标样，测同一溶液但就会得出不同的值。这可能有几个原因：a、温度，b、长时间使用机器，使得性能降低，所以商量得不同值。（李国跃） 在实验的进行当中，因为加试样的量都有精确的规定，但是在操作中由于是手动操作所以会有微小的误码率差量，但综合了所有误差量将成为一个大的误差，这将导致整个实验的结果会产生较大的误码率差。（赵宇）
在配制溶液时，加入拭目以待试剂顺序不能颠倒，特别加显色剂时，以防产生反应后影响操作结果。（刘金旖）
六、结论：
（1） 溶液显色，是由于溶液对不同波长的光的选择的结果，为了使测定的结果有较好的灵敏度和准确度，必须选择合适的测量条件，如：入射波长，溶液酸度，度剂使用期限 。
（2） 吸收波长与溶液浓度无关，不同浓度的溶液吸收都很强烈，吸收程度随浓度的增加而增加，成正比关系，从而可以根据该部分波长的光的吸收的程度来测定溶液的浓度。
（3） 此次试验结果虽不太理想，但让我深有感触，从中找到自己的不足，并且懂得不少试验操作方面的知识。从无知到有知，从不熟练到熟练使用使自己得到了很大的提高。（张丽辉）
附录：
723型操作步骤
1、 插上插座，按后面开关开机
2、 机器自检吸光度和波长，至显示500。 3、 按OTO键，输入测定波长数值按回车键。
4、 将考比溶液（空白溶液）比色皿置于R位以消除仪器配对误码率差，拉动试样架拉杆，按ABS。01键从R、S1、S2、S3，逐一消除然后再检查1~~2次看是否显示0。000否则重新开始。
5、 按RAN按3键，回车，再按1键，回车。
6、 逐一输入标准溶液的浓度值，每输一个按回车，全部输完，再按回车。
7、 固定考比溶液比色皿（第一格为参比溶液）其余三格放标准试样溶液，每测一值，拉杆拉一格，按START/STOP全打印完，按回车
8、 机器会自动打印出标准曲线K、B值以及相关系R。
9、 固定参比溶液比色皿，其余三格放入待测水样，逐一测定。
10完毕后，取出比色皿，从打印机上撕下数据，清扫仪器及台面关机。
AλC
T/A
721型分光度计操作步骤
1、 2、 3、 4、
开机。
定波长入=700。 打开盖子调零。
篇5
实验原理，用一句话描述，这是实验报告的重点
实验器材，一样一样列举，注意有几个器材就要说明，比如小烧杯两个
实验步骤，一步一步分点列举，注意书写
篇6
3、实验步骤:
篇7
测得质量减去烧杯质量就是水的质量
记录若干组数据 在坐标纸上取点 连线
坐标系横坐标取体积 纵坐标取质量
篇8
3>,生锈，最严重，水和空气都很充足；
4>,生锈，较严重，空气中有一定量的水蒸气。
篇9
实验原理：
氧气的不易容于水
仪器药品:
高锰酸钾，二氧化锰，导气管，试管，集气瓶，酒精灯，水槽
实验步骤:
①检----检查装置气密性。
②装----装入药品，用带导管的橡皮塞塞紧
③夹----用铁夹把试管固定在铁架台上，并使管口略向下倾斜，药品平铺在试管底部。
④点----点酒精灯，给试管加热，排出管内空气。
⑤收----用排水法收集氧气。
⑥取----将导管从水槽内取出。
⑦灭----熄灭酒精灯。
实验名称：
排空气法
实验原理：
氧气密度比空气大
仪器药品:
篇10
2.掌握清洗流程以及清洗前预准备
实验设备：1.半导体兆声清洗机（SFQ-1006T）
2.SC-1；SC-2
实验背景及原理：
清洗的目的在于清除表面污染杂质，包括有机物和无机物。这些杂质有的以原子状态或离子状态，有的以薄膜形式或颗粒形式存在于硅片表面。有机污染包括光刻胶、有机溶剂残留物、合成蜡和人接触器件、工具、器皿带来的油脂或纤维。无机污染包括重金属金、铜、铁、铬等，严重影响少数载流子寿命和表面电导；碱金属如钠等，引起严重漏电；颗粒污染包括硅渣、尘埃、细菌、微生物、有机胶体纤维等，会导致各种缺陷。清除污染的方法有物理清洗和化学清洗两种。
我们这里所用的的是化学清洗。清洗对于微米及深亚微米超大规模集成电路的良率有着极大的影响。SC-1及SC-2对于清除颗粒及金属颗粒有着显著的作用。
实验步骤：
1. 清洗前准备工作：
仪器准备：
①烧杯的清洗、干燥
②清洗机的预准备：开总闸门、开空气压缩机；开旋转总电源（清洗设备照明自动开启）； 将急停按钮旋转拉出，按下旁边电源键；缓慢开启超纯水开关，角度小于45o；根据需要给1#、2#槽加热，正式试验前提前一小时加热，加热上限为200o。本次实验中选用了80℃为反应温度。
③SC-1及SC-2的配置：
我们配制体积比例是1:2:5，所以选取溶液体积为160ml，对SC-1 NH4OH：H2O2：H2O=20:40:100ml，对SC-2 HCl：H2O2：H2O=20:40:100ml。
2. 清洗实际步骤：
① 1#号槽中放入装入1号液的烧杯，待温度与槽中一样后，放入硅片，加热10min,然后超纯水清洗。
② 2#号槽中放入装入2号液的烧杯，待温度与槽中一样后，放入硅片，加热10min,然后超纯水清洗。
③ 兆声清洗10分钟，去除颗粒
④ 利用相似相溶原理，使用乙醇去除有机物，然后超纯水清洗并吹干。
实验结果：
利用显微镜观察清洗前后硅片图像表面
清洗前硅片照片
篇11
实验七：二组分固枣液相图的测绘
一.目的要求
1）、分析法测绘铅-锡二元金属相图，了解固-液相图的基本特点
2）、学会热电偶的制作、标定和测温技术
3）、掌握自动平衡记录仪的使用方法
二.仪器 试剂
自动平衡记录仪
热电偶
电炉、泥三角 、坩锅钳
纯sn、含sn为20%、40%、60%、和80%的snpb合金以及纯pb（坩锅上的记号分别为1、2、3、4、5、6）
三.实验数据及处理
热电偶工作曲线
pb
sn
h2o
相变温度 ℃
323
232
100
平台高度 格
61.9
47.3
28.1
曲线斜率
6.6118
曲线截距
-84.269
步冷曲线
pb %
20
40
60
80
100
折点高度 格
47.4
43.8
41.2
47.5
56.5
62.3
平台高度 格
40.5
40.5
40.4
40
39.9
39.9
折点温度 ℃
229
205
188
230
289
328
平台温度 ℃
228
184
183
180
180
325
热电偶工作曲线
pb～sn相图
四.提问思考
1.步冷曲线各段的斜率以及水平段的长度与哪些因素有关？
答：对于斜率来说，与平衡记录仪的走纸速度和混合物中各物质的比例有关；对于水平长度来说，与控制冷却速度有关。
2.根据实验结果讨论各步冷曲线的降温速率控制是否得当。
答：在本次实验中，我们并没有采取降温控制，不过各平台明显，所以，由此看来，我们操作得当！
3.如果用差热分析法或差示扫描发来绘制相图，是否可行？
答：由于样品在吸热中相变较多，造成热容变化很大，与参比物相差甚远，造成基线发生漂移，因此，用以上两种方法不可行。
篇12
作为柏坡化学实验员，我将在回顾本学期化学实验工作的基础上，结合柏坡现今的实际实验水平和状况，对实验教学的目的和意义作出新的审视，以确立更高远的目标，拓展更深广的意义，并以之为尺度，来衡量以往的化学实验工作，我将试图通过本次总结，同学校领导和任课老师交换一些看法，使局部和整体在认识上达成共识，后勤与前勤在工作中形成互动，以便使我校的化学实验工作在各方相互协调的基础上提升到一个新的高度，基于上述目的，本总结也将主要从对本学期工作的回顾，对实验教学目的和意义的新认识，以及新形势下如何提高化学实验教学的质量和水平等几个方面而着笔，下面对其函一阐述：
一、本学期工作回顾
本学期工作因工作内容的不同，主要分为以下几个时段
（一）前半学期，在准备各任课老师课堂演示实验的同时，连续三周加班，
完成了本学期教材及任课老师要求的大部分学生分实验——
高一年级：1、氧化铜和氧气的制取
2、容量瓶的使用方法
3、碱金属及其化合物的性质
高二年级：1、氨的制取和性质，铵离子的检验
2、化学反应速率和化学平衡
3、电解质溶液
高三年级：1、硫酸铜晶体是结晶水含量的测定
2、电解饱和食盐水
3、硫酸亚铁的制备
4、明矾的检验
5、几种未知物的检验
（二）同是上半学期，在不影响教学的基础上，完成了对新进实验仪器、药品的登记、摆放、建卡工作，其中仪器九箱，药品十五箱。
（三）期中考试后，为迎接省二级重点中学的评估，在将近四周的时间内连续加班，着手进行实验室的扩建搬迁，整修及清理工作，使实验条件得到空前改善，同时保障了任课老现课堂演示实验的顺利进行。
（四）评估结束，在准备课堂演示实验的基础上，完成了本学期教材及任课老师要求的最后一部分学生分组实验和某兴趣味实验（趣味实验内容中略）——
高一年级：1、配制一定物质的量浓度的溶液
2、氯、溴、碘的性质，氯离子的检验
高二年级：镁、铝、铁及其化合物的性质
（五）期末，对实验室固定资产统一盘点清查，重新整理账本，完成对实验室固定资产的建账工作。
（六）完成领导安排的其他工作，如监考、运动会期间的部分后勤工作。
二、新时期新形势下柏坡实验教学的目的和意义
从以上回顾中我们已经知道，在本学期，我们的实验设施大为改善，我们赢得了省二级重点中学的良好声誉，我们已有能力完成教材要求的全部实验内容，而且有能力基本满足任课老师一些疑难问题自发组织学生展开实验的要求，这些成果，都标志着我校的实验工作进入了一个新的时期，我们完全有必要在这个新的起点对以往的工作做出新的审视，以使今后的工作实现进一步的突破和提高，另外，随着近些年教育界有关素质教育的呼声愈来愈高，也要求我们对实验教学赋予更高远的目标和更深广的意义。
无论以往教育界对实施实验教学的呼声有多高，他们的认识和学校的具体举措大多也还是呈出两个最明显的误区，其一是认为实验仅是教学的辅助力量，实验教学依附于课本教学，实验工作被视为后勤工作，这样，实验员也就完全听前于任课老师，并与之形成一种服务与被服务的关系，独不能像将实验视为科学发展的基础那样，将实验教学视为课本教学的基础，或者在某种程度上将二者视为相辅相承，相得盖新的并列关系；其二是对于实验教学抱有太多的功利目的，也就是说，在考虑实验教学的作用时，总是太多地着眼于提高学生考试成绩，提高学校升学率之类的因素，还有一些学校开始重视实验教学，仅是因为近些年高考试题中实验操作题的逐年增加，这些狭隘被动的看法在很大程度上束缚了实验教学的发展，也限制了实验在教学中理当发挥的作用。
那么，实验教学理当发挥的作用，理当体现的意义又是什么呢？
根据以往的经验，我觉得有几点是勿庸置疑，人所共知的，也是任何实验不仅理当，而且必会产生的作用。
第一、实验有利用学生更好地理解、掌握知识，俗话说，百闻不如一见，而课堂演示实验也正应了这句老话，让学生亲眼目睹一些科学现象，不仅增强了教材和教师的说服力，同时也化抽象为形象，变枯燥为乐趣，不仅降低了教师讲解的难度，也更易于学生接受，取得了事半功倍，一举两得的效课。
第二、实验能够提高学生的操作技能，同时也使所学的知识得到巩固和深化，人只能在游咏中学会游咏，在下棋中学会下棋，同样，学生也只能在具体的实验操作中学会各项具体操作技能，对各种仪器的用途和用法，对各种药品的特征和性质产生更深刻的印象，通过对整个实验过程的操作，也使差生解除对某些问题的疑惑，使优生对某些问题有进一步的钻研和探索，既启发了思维，又调动了学习积极性，而这些成效，远不是设备缺乏或忽略实验的学校所能达到的。
第三、实验有助于学生素质的提高，事实证明，实验教学不仅是对学生进行知识的灌输，而且在无形中也提高了学生其他诸方面的能力，如观察能力，动手能力，现象描述能力，分析判断能力，知识运用能力等等。
以上几点是实验教学最基本最直接的作用和意义，应该说，它们已经在我校的大量实验工作中充分体现出来，我在上面对其做出复述，也算是对我校化学实验工作的一些阶段性总结。
但是，实验教学的目的和意义也还不正于此，尤其是对于我们这个有着优越的实验环境，雄厚的师资力量，良好的社会声誉的柏坡来说，更是如此，我认为，柏坡除了或深或浅地陷于以上读到的两个误区之外，还存在着一个最基本的缺陷，这个缺陷也正是我们的化学实验教学不能达到由量到质的转度和提高的根本原因那就是：我们在尽力对学生进行理论知识灌输，实验技巧传授的同时，忽略了对学生进行科学精神和探究能力的熏陶和培养，我所指的科学精神的探究能力，简单地说，包含以下几种质素
第一、强烈而高亢的求知欲。
第二、视科学为信仰，为真理而上下求索的执着精神。
第三、一切以实验为基础的思想方法。
第四、心穷筹策，目尽毫厘的认真态度。
第五、对固有知识的怀疑眼光。
第六、社会的创造性思维能力。
第七、独立实验能力。
可以看出，以上这些质素相对于实验教学带给学生的最基本最直接的那些质素，需要更多人为的引导和长期的潜移默化，而其产生的作用和意义则是要比后者深远得多。
首先，我们必须承认，任何教育，其所能达到的最高境界，归根到底也还是素质教育，“高分低能”无疑就是对以往传统教学模式的一个最辛辣的概括的讽刺，而科学精神和探究能力的培养则走出了传统教学的误区，相对于传统教学，它不只传授一个个单一的知识，更重视对学生进行科学研究方法的指导，使学生在掌握知识的同时也拥有了永久的学习能力，不仅学生个人一生受用无穷，国家的人才类型也将因之而从知识存储者转变为新知探索者，从而使国家的科技事业焕发出更为逢勃的生机。
其次，对学生进行科学精神和探究能力的培养，在一定程度上使学生的学习由被动接受转向主动探索，由压抑死板变为自由灵活，这就大大发掘了学生的潜力，同时，教师对学生也实现了从知识的传授者到真理的引导者的角色变换，真正体现了“老师引进门，学艺在个人”的教育理念。
另外，科学精神和探究能力能使学生集中精力专注于学习，对校外的各种不良诱惑力的抵御、抗争，从而达到了单纯的说教所难以达到的德育效果，不仅如此，这种新学风的兴趣也必将带来柏坡校风的空前好转，使柏坡具有更为浓厚的学术氛围和更为浓郁的学府气息，走向更为科学、民主、活跃、健康的发展道路，而这一道路反过来必会将柏坡，以及柏坡的每一位学生引向更为光辉的未来。
当然，在任何时期，一所中学要生存，要发展，就不能不考虑如何提高学生的考试成绩，如何提高学校的升学率之类的问题，但从任何角度看，科学精神和探究能力的培养都没有同这些问题背通而驰！相反，当我们从这些功利目的中挣脱出来，履行教育原本的职能时，反而更好地达到了这些功利目的，所不同的仅仅是我们目标更大，走得列远而已。
三、化学实验教学中的若干实际问题
在本总结的第二部分，我首先论述了实验教学所固有的作用和意义，也肯定了我校对之做出的充分发挥，其次，基于实验教学对学生所理当提供的更大的潜在助力和更多的长远利益，基于实验教学对学生所理当施予的品德影响，以及这种影响反过来对学生引发的后大动力，我特意在论述中强调了实验教学的基础性地位，也要求我们在实验教学领域放远目光，更进一步，在尽力对学生进行知识灌输，技巧培训的同时，加强对学生进行科学精神和探究能力的培养，以上算是对第二部分的一个总结，同时也在此将它视为我校化学实验教学中一个尚待解决的首要问题。
另外，柏坡的化学实验，尤其是学生分组实验，以及周围其他一些兄弟学校，明显呈现出以下几个特点：
1、实验内容多，次数频繁，我们实际完成的实验在数量上远离于教材要求，其中演示实验的是教材要求的110%，分组实验约是教材要求的130%。
2、各个级段的班级多，各个班级的人数多，由于柏坡的公立性质、良好声誉和吐纳规模，我校的学生人数是私立学校和一般的公立中学难以企及的。
3、实验室、准备室规模大，仪器、药品齐全、繁多。
4、实验员少。
这些因素给我校的实验准备工作带来了极大的难度，实验频繁，就要准备一个应接不暇的实验，各个级段班级多，准备好的化学药品就可能被多次消耗殆尽不得不反复配备，逐一添加，并适时加以清理，班级人数，就要准备更多的组数，使每个学生都有亲自操作的机会，实验室规模大，仪器、药品繁多，又加以实验频繁，就要花费更多的体力和精力进行打扫和整理，而所有这些劳务，都由仅有的一名化学实验员来承担，仅高二的一个“镁、铝、铁及其他化合物的性质”的实验，抛开实验器材不说，仅药品试剂就多达十九种，且其中多是要求精准配制的溶液，我们从中可以想象化学实验的辛酸，但实验教学工作毕竟不是实验员所独立从事的工作，而是需要领导大力支持，任课老师密切配合的互动性的工作，为了缓和我校化学实验准备工作的压力，也为了解决或排除我校学生分组实验中存在的其他一些实际问题，更好地做好实验教学工作，我谨向各化学老师提出下建议，也希望通过这些建议能让学校导在实验员与任课老师之间作出更为合理的协调和安排。
1、实验进行前，任课老师不但要向学生交待实验操作步骤，同时也要动员他们在实验过程中爱护实验设施，节约药品，保持实验室卫生清洁，实验结束，任课老师要督促学生洗涤仪器，清理药品，尽量使实验台整洁如初，这样就不仅省去了许多不该有的麻烦，为其他班级的实验赢得了时间，也增强了学生爱护公物的意识和良好的卫生习惯，实验室也籍此能保持更为长久的崭新局面。
