Organic Letters
  • 中科院分区:1区
  • JCR分区:Q1
  • CiteScore :9.3

Organic LettersSCIE

国际简称:Org. Lett. 中文名称:有机字母

Organic Letters杂志是一本化学-有机化学应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志,由American Chemical Society出版,该期刊创刊于1999年,出版周期为Weekly,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中,被归类为大类学科分区1区,显示出其卓越的学术水平和影响力。

  • ISSN:1523-7060

  • 出版地区:UNITED STATES

  • 出版周期:Weekly

  • E-ISSN:1523-7052

  • 创刊时间:1999

  • 出版语言:English

  • 是否OA:开放

  • 预计审稿时间: 约1.4个月

  • 影响因子:4.9

  • 是否预警:否

  • 研究方向:化学,有机化学

  • 年发文量:1729

  • 研究类文章占比:100.00%

  • Gold OA文章占比:4.83%

  • H-index:220

  • 出版国人文章占比:0.41

  • 出版撤稿文章占比:0.0006...

  • 开源占比:0.0318

  • 文章自引率:0.1153...

杂志简介

Organic Letters 诚邀发表有机化学、物理有机化学、有机金属化学、药物化学和生物有机化学理论和实践各个分支领域的基础研究原创报告。Organic Letters 快速披露了有机界大部分人感兴趣的重要研究的关键要素。在选择要发表的稿件时,编辑们会重点关注作品的原创性、质量和广泛兴趣。作者应提供足够的背景信息,以便将新披露的内容放在背景中,并证明快速发表格式的合理性。将考虑连续信件。完整的详细信息应保留在文章中,文章应在适当的时候出现。

值得一提的是,Organic Letters已成功入选 SCIE(科学引文索引扩展板) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Weekly的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q1评级。此外,其CiteScore指数达到9.3,该期刊2023年的影响因子达到4.9,再次验证了其优秀学术水平。

Organic Letters是一本开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了化学-CHEMISTRY, ORGANIC研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学 1区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
1区

JCR 分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q1 4 / 58

94%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q1 2 / 58

97.41%

CiteScore 分区(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
9.3 1.245 1.02
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Chemistry 小类:Organic Chemistry Q1 20 / 211

90%

大类:Chemistry 小类:Physical and Theoretical Chemistry Q1 27 / 189

85%

大类:Chemistry 小类:Biochemistry Q1 71 / 438

83%

文章摘录

  • Diastereoselective Synthesis of Chromeno[3,2-d]isoxazoles via Bronsted Acid Catalyzed Tandem 1,6-Addition/Double Annulations of o-Hydroxyl Propargylic Alcohols Author: Li, Zhu; Zhang, Pei-Xu; Li, Zhao-Zhao; Zhang, Xing-Lu; Cao, Hong-Yuan; Gao, Yu-Ning; Bian, Ming; Chen, Hui-Yu; Liu, Zhen-Jiang Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 15, pp. 2750-2750. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02830
  • Intramolecular Ring Expansion of 3-Silaazetidine with Alkynes Enabled by Pd-Catalyzed Si-C Bond Activation Author: Fan, Yu; Jing, Jun; Tong, Ruiqi; Tu, Xiaoyu; Gao, Lu; Wang, Wanshu; Song, Zhenlei Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 3, pp. 455-460. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c03698
  • Palladium-Catalyzed Alkenyl C-H Activation/Diamination toward Tetrahydrocarbazole and Analogs Using Hydroxylamines as Single- Nitrogen Sources Author: Han, Lingbo; Liu, Tingjie; Wang, Han; Luan, Xinjun Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 1, pp. 58-63. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c03809
  • PCET-Mediated Ring-Opening Alkenylation of Cycloalkanols via Dual Photoredox and Cobalt Catalysis Author: Ren, Zi-Gang; Yu, Wan-Lei; Zheng, Hai-Xue; Xu, Peng-Fei Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 1, pp. 93-98. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c03894
  • Lewis Acid Mediated Conjugate Addition of Isocyanides to beta-Hydroxy-a-diazo Carbonyls: Synthesis of beta-Carboxamido-a-diazo Carbonyl Compounds Author: Liang, Yong-Xin; Wang, Jie; Xu, Xue-Cen; Gong, Yue; Zhao, Yu-Long Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 1, pp. 200-204. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c04050
  • Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the gem-Difluoromethylene Group Author: Cui, Haitao; Ban, Caijin; Zhu, Fengting; Yuan, Jingmei; Du, Juan; Huang, Yanmin; Xiao, Qi; Huang, Chusheng; Huang, Jun; Zhu, Qiang Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 1, pp. 99-103. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c03907
  • Supramolecule-Controlled Enantioselectivity for Electrochemical Asymmetric Hydrogenation of Coumarins with a Chiral Macrocyclic Compound Author: Xue, Yan-Fang; Liu, Jie; Ge, Qingmei; Jiang, Nan; Zhao, Wen-Feng; Liu, Mao; Cong, Hang; Zhao, Jiang-Lin Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00653Lett.2023
  • Supramolecule-Controlled Enantioselectivity for Electrochemical Asymmetric Hydrogenation of Coumarins with a Chiral Macrocyclic Compound Author: Xue, Yan-Fang; Liu, Jie; Ge, Qingmei; Jiang, Nan; Zhao, Wen-Feng; Liu, Mao; Zhao, Jiang-Lin; Cong, Hang Journal: ORGANIC LETTERS. 2023; Vol. 25, Issue 15, pp. 2632-2636. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00653

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