Synthesis-stuttgartSCIE
国际简称：SYNTHESIS-STUTTGART 中文名称：合成-斯图加特Synthesis-stuttgart杂志是一本化学-有机化学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Georg Thieme Verlag出版，该期刊创刊于1969年，出版周期为Semi-monthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：0039-7881
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出版地区：GERMANY
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出版周期：Semi-monthly
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E-ISSN：1437-210X
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创刊时间：1969
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出版语言：Multi-Language
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 约1.0个月
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影响因子：2.2
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是否预警：否
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研究方向：化学,有机化学
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年发文量：397
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研究类文章占比：83.63%
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Gold OA文章占比：2.85%
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H-index：127
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出版国人文章占比：0.22
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开源占比：0.0195
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文章自引率：0.0769...
杂志简介
SYNTHESIS 是一本国际性全文期刊，致力于推动化学合成科学的发展。它涵盖了涉及合成的所有有机化学领域，包括催化、有机金属、药物、生物和光化学，以及相关学科。SYNTHESIS 提供可靠的研究结果，包括详细可靠的实验程序和所有重要新产品的完整特性以及科学原始数据。
值得一提的是，Synthesis-stuttgart已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Semi-monthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到4.5，该期刊2023年的影响因子达到2.2，再次验证了其优秀学术水平。
Synthesis-stuttgart是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了化学-CHEMISTRY, ORGANIC研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 化学 4区 |
CHEMISTRY, ORGANIC
有机化学
4区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：CHEMISTRY, ORGANIC | SCIE | Q2 | 21 / 58 |
64.7% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：CHEMISTRY, ORGANIC | SCIE | Q2 | 28 / 58 |
52.59% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 4.5 | 0.582 | 0.532 |
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文章摘录
- Stereoselective Total Synthesis of (+)-Brevipolide H from d -Galactal Author: Zhao, Ziyang; Lv, Qingwei; Geng, Jialin; Liu, Yang; Hu, Chao; Du, Yuguo; Liu, Jun Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. 55, Issue 2, pp. 341-346. DOI: 10.1055/a-1700-3520
- A Practical Approach to 6H-Indol-6-ones Enables the Formal Synthesis of gamma-Lycorane Author: Chen, Yang; Hu, Xin-Ting; Xie, Xiao-Yan; Li, Dashan; Zheng, Chun-Xia; Zhang, You-Xi; Wang, Wen-Jing; Zhan, Rui; Shao, Li-Dong Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. 55, Issue 2, pp. 289-296. DOI: 10.1055/a-1878-8597
- Late-Stage Two-Step C11-H Arylation of Dibenzooxa/thiazepines Author: Chen, Yang; Ma, Meng-Yao; Du, Hongguang; Xu, Jiaxi; Yang, Zhanhui Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1055/a-2038-2323
- Aliphatic Acylhydrazides as Effective Alkylating Agents for the Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of N -Arylacrylamides Author: Xie, Dong; Tian, Ren-Gui; Liao, Jia-Jia; Tian, Shi-Kai Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1055/a-2052-3331
- Direct 2-Pyridyl-Alkylation of Benzyne with N-Alkylpyridinium Salts Author: Guo, Ning-Xin; Xia, Ji-Bao; Su, Yijin Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1055/a-2050-6508
- Visible-Light-Induced Recyclable g-C3N4 Catalyzed C-H Hydroxylation of Quinoxalin-2(1H)-ones Author: Xie, Long-Yong; Xie, Qi-Xin; Chen, Yi-Dan; Zhou, Jia-Yi; Peng, Sha Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. 55, Issue 3, pp. 443-450. DOI: 10.1055/a-1899-5409
- New Efficient Synthesis of 6, 12-Dihydro-5H-quinazolino[3,2-a] quinazolin-5-ones via Ugi/Staudinger/Aza-Wittig/Addition/Nucleo-philic Acyl Substitution Sequence Author: Yang, Mao-Lin; Chen, Hao-Ran; Zhao, Long; Ding, Ming-Wu Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. 55, Issue 3, pp. 465-472. DOI: 10.1055/a-1932-5811
- Expeditious Synthesis of Fluorescent Bis(phenylfuryl)benzenes Author: Zhang, Miao; Wang, Tingshu; Boo, Chanyoung; Koo, Sangho Journal: SYNTHESIS-STUTTGART. 2023; Vol. 55, Issue 1, pp. 111-120. DOI: 10.1055/a-1941-1535
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