American Journal Of Medical Genetics Part A
  • 中科院分区:4区
  • JCR分区:Q3
  • CiteScore :3.5

American Journal Of Medical Genetics Part ASCIE

国际简称:AM J MED GENET A 中文名称:美国医学遗传学杂志 A 部分

American Journal Of Medical Genetics Part A杂志是一本生物-遗传学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由Wiley-Liss Inc.出版,该期刊创刊于2003年,出版周期为Semimonthly,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中,被归类为大类学科分区4区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:1552-4825

  • 出版地区:UNITED STATES

  • 出版周期:Semimonthly

  • E-ISSN:1552-4833

  • 创刊时间:2003

  • 出版语言:English

  • 是否OA:未开放

  • 预计审稿时间: 较快,2-4周

  • 影响因子:1.7

  • 是否预警:否

  • 研究方向:生物,遗传学

  • 年发文量:328

  • 研究类文章占比:92.38%

  • Gold OA文章占比:17.04%

  • H-index:79

  • 出版国人文章占比:0.02

  • 开源占比:0.1045

  • 文章自引率:0.05

杂志简介

《美国医学遗传学杂志 - A 部分》(AJMG)为您提供遗传疾病和出生缺陷的所有生物学和医学方面的持续报道,以及在当前基因型/表型相关性背景下对表型分析的深入记录。除了 A 部分,AJMG 还出版了另外两个部分:

B 部分:神经精神遗传学,涵盖神经和精神疾病的遗传机制的实验和临床研究。

C 部分:医学遗传学研讨会,客座编辑的 AJMG 读者感兴趣的主题评论集。

值得一提的是,American Journal Of Medical Genetics Part A已成功入选 SCIE(科学引文索引扩展板) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Semimonthly的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q3评级。此外,其CiteScore指数达到3.5,该期刊2023年的影响因子达到1.7,再次验证了其优秀学术水平。

American Journal Of Medical Genetics Part A是一本未开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR 分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 138 / 191

28%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 139 / 191

27.49%

CiteScore 分区(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
3.5 0.718 0.868
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 63 / 99

36%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 234 / 347

32%

文章摘录

  • Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988
  • Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011
  • Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074
  • A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127
  • Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131
  • ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139
  • Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238
  • Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development. Author: Ye M1, Xu L1, Fu M1, Chen D1, Mattina T2, Zufardi O3, Rossi E3, Bush KT4, Nigam SK4,5, Grossfeld P6. Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13.

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