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American Journal Of Medical Genetics Part B-neuropsychiatric Genetics
  • 中科院分区：3区
  • JCR分区：Q3
  • CiteScore ：5.9

American Journal Of Medical Genetics Part B-neuropsychiatric GeneticsSCIE

国际简称：AM J MED GENET B 中文名称：美国医学遗传学杂志 B 部分-神经精神遗传学

American Journal Of Medical Genetics Part B-neuropsychiatric Genetics杂志是一本医学-精神病学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Wiley-Liss Inc.出版，该期刊创刊于2003年，出版周期为Bimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区3区，显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN：1552-4841

  • 出版地区：UNITED STATES

  • 出版周期：Bimonthly

  • E-ISSN：1552-485X

  • 创刊时间：2003

  • 出版语言：English

  • 是否OA：未开放

  • 预计审稿时间： 偏慢,4-8周

  • 影响因子：1.6

  • 是否预警：否

  • 研究方向：医学,精神病学

  • 年发文量：27

  • 研究类文章占比：70.37%

  • Gold OA文章占比：40.66%

  • H-index：119

  • 出版国人文章占比：0.05

  • 开源占比：0.2456

  • 文章自引率：0.0714...

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杂志简介 期刊指数 中科院分区表 JCR 分区 CiteScore 分区 文章摘录 相关杂志

杂志简介

《神经精神遗传学》是《美国医学遗传学杂志》（AJMG）的 B 部分，为神经和精神疾病的遗传机制的实验和临床研究提供了一个论坛。它是研究精神和其他神经系统疾病的遗传性质的新型遗传学研究资源，这些疾病的特征是分子、细胞或行为水平。《神经精神遗传学》每年出版八期。

值得一提的是，American Journal Of Medical Genetics Part B-neuropsychiatric Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Bimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q3评级。此外，其CiteScore指数达到5.9，该期刊2023年的影响因子达到1.6，再次验证了其优秀学术水平。

American Journal Of Medical Genetics Part B-neuropsychiatric Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 医学 3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 PSYCHIATRY 精神病学
3区 3区

JCR 分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 191

25.4%
学科：PSYCHIATRY SCIE Q3 184 / 276

33.5%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 123 / 191

35.86%
学科：PSYCHIATRY SCIE Q3 178 / 276

35.69%

CiteScore 分区（2024年最新版）

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
5.9 1.228 0.698
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Psychiatry and Mental Health Q2 157 / 567

72%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q2 37 / 99

63%
大类：Medicine 小类：Cellular and Molecular Neuroscience Q3 52 / 97

46%

文章摘录

  • TPH2 gene polymorphisms and bipolar disorder: A meta-analysis. Author: Gao J, Jia M, Qiao D, Qiu H, Sokolove J, Zhang J, Pan Z. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):145-52. doi: 10.1002/ajmg.b.32381. Epub 2015 Sep 14.
  • No association between schizophrenia susceptibility variants and macroscopic structural brain volume variation in healthy subjects. Author: Li M, Huang L, Wang J, Su B, Luo XJ. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):160-8. doi: 10.1002/ajmg.b.32387. Epub 2015 Oct 5.
  • Genetic variant in DIP2A gene is associated with developmental dyslexia in Chinese population. Author: Kong R, Shao S, Wang J, Zhang X, Guo S, Zou L, Zhong R, Lou J, Zhou J, Zhang J, Song R. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):203-8. doi: 10.1002/ajmg.b.32392. Epub 2015 Oct 9.
  • Common variants in QPCT gene confer risk of schizophrenia in the Han Chinese population. Author: Khan RA, Chen J, Shen J, Li Z, Wang M, Wen Z, Song Z, Li W, Xu Y, Shi Y, Yi Q, Ji W. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):237-42. doi: 10.1002/ajmg.b.32397. Epub 2015 Oct 22.
  • Association of the manganese superoxide dismutase gene Ala-9Val polymorphism with age of smoking initiation in male schizophrenia smokers. Author: Zhang XY, Rao WW, Yu Q, Yu Y, Kou C, Tan YL, Chen DC, Zuo L, Luo X, Soares JC. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):243-9. doi: 10.1002/ajmg.b.32398. Epub 2015 Nov 6.
  • Association of four new candidate genetic variants with Parkinson's disease in a Han Chinese population. Author: Wang L, Cheng L, Li NN, Yu WJ, Sun XY, Peng R. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Apr;171(3):342-7. doi: 10.1002/ajmg.b.32410. Epub 2015 Dec 17.
  • The impact of CACNA1C allelic variation on regional gray matter volume in Chinese population. Author: Huang L, Mo Y, Sun X, Yu H, Li H, Wu L, Li M. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Apr;171(3):396-401. doi: 10.1002/ajmg.b.32418. Epub 2016 Jan 12.
  • Variants in TERT influencing telomere length are associated with paranoid schizophrenia risk. Author: Rao S, Ye N, Hu H, Shen Y, Xu Q. Journal: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Apr;171(3):317-24. doi: 10.1002/ajmg.b.32403. Epub 2016 Jan 22.

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