Annals Of Human GeneticsSCIE
国际简称：ANN HUM GENET 中文名称：人类遗传学年鉴Annals Of Human Genetics杂志是一本遗传学-生物应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版，该期刊创刊于1954年，出版周期为Bimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：0003-4800
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出版地区：ENGLAND
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出版周期：Bimonthly
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E-ISSN：1469-1809
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创刊时间：1954
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 约6月
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影响因子：1
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是否预警：否
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研究方向：遗传学,生物
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年发文量：39
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研究类文章占比：76.92%
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Gold OA文章占比：23.47%
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H-index：71
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出版国人文章占比：0.2
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开源占比：0.1311
杂志简介
《人类遗传学年鉴》发表与人类遗传学或将科学原理和技术应用于人类遗传的任何方面直接相关的材料。描述可能与人类遗传学相关的其他物种研究的论文也将受到考虑。数学模型应尽可能包括应用于数据的示例。
欢迎作者提交支持信息，例如数据集或额外的图表或表格，这些信息不会在期刊的印刷版中发表，但可以通过在线版查看并存储在网站上。
值得一提的是，Annals Of Human Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Bimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q4评级。此外，其CiteScore指数达到4.2，该期刊2023年的影响因子达到1，再次验证了其优秀学术水平。
Annals Of Human Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 生物学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 171 / 191 |
10.7% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 191 |
23.82% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 4.2 | 0.609 | 0.552 |
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文章摘录
- Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China. Author: Feng CM1,2, Wang X3, Yu H1, Wang XL1, Zhang GH1. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
- A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease. Author: Pi L1, Xu Y1, Fu L1, Zhang L2, Liu Y3, Zhou H1, Che D1, Gu X1,3. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
- A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy. Author: Zhang SB1, Liu YX1, Fan LL1, Huang H1, Li JJ1, Jin JY1, Xiang R1,2. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
- Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China. Author: Xuan JF1, Adnan A1, Khan RA2, Xing JX1, Yao J1, Wang BJ1. Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
- Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease. Author: Wang TP1. Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
- The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids. Author: Luo Y1,2, Zou Y1,2, Wu J3, Zhang ZY1,2, Liu FY1,2, Li LP1, Huang OP3. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
- Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation. Author: Xiong H1, Yang Q2, Zhang X1, Wang P1, Chen F3, Liu Y3, Wang P4, Zhao Y1, Li S1, Huang Y1, Chen S1, Wang X1, Zhang H1, Yu D1, Tan C1, Fang C1, Huang Y1, Wu G5, Wu Y6, Cheng X7, Liao Y7, Zhang R3, Yang Y3, Ke T1, Ren X1, Li H1, Tu X1, Xia Y3, Xu C1, Chen Q8,9, Wang QK1,8,9. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
- Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations. Author: Gul H1, Shah AH1, Harripaul R2, Mikhailov A2, Prajapati K2, Khan E3, Ullah F3, Zubair M3,4, Ali MZ3, Shah AH1, Salman S5, Khan S6, Vincent JB2,7, Khan MA3. Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]
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