Bmc Medical Genomics
  • 中科院分区:4区
  • JCR分区:Q3
  • CiteScore :3.9

Bmc Medical GenomicsSCIE

国际简称:BMC MED GENOMICS 中文名称:Bmc医学基因组学

Bmc Medical Genomics杂志是一本医学-遗传学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由BioMed Central出版,该期刊创刊于2008年,出版周期为Irregular,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中,被归类为大类学科分区4区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:1755-8794

  • 出版地区:ENGLAND

  • 出版周期:Irregular

  • E-ISSN:1755-8794

  • 创刊时间:2008

  • 出版语言:English

  • 是否OA:开放

  • 预计审稿时间: 约3.5月

  • 影响因子:2.1

  • 是否预警:否

  • 研究方向:医学,遗传学

  • 年发文量:330

  • 研究类文章占比:96.36%

  • Gold OA文章占比:100.00%

  • H-index:53

  • 出版国人文章占比:0.21

  • 开源占比:0.996

杂志简介

BMC Medical Genomics 是一本开放获取期刊,发表与人类健康和疾病相关的功能基因组学、基因组结构、基因组规模群体遗传学、表观基因组学、蛋白质组学、系统分析和药物基因组学等各个方面的原创同行评审研究文章。

值得一提的是,Bmc Medical Genomics已成功入选 SCIE(科学引文索引扩展板) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Irregular的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q3评级。此外,其CiteScore指数达到3.9,该期刊2023年的影响因子达到2.1,再次验证了其优秀学术水平。

Bmc Medical Genomics是一本开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR 分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 97 / 191

49.48%

CiteScore 分区(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
3.9 0.703 0.581
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 58 / 99

41%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 214 / 347

38%

文章摘录

  • Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8
  • Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z
  • Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y
  • Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z
  • De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9
  • Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1 Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x
  • A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z
  • A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x

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