Hemoglobin
  • 中科院分区:4区
  • JCR分区:Q4
  • CiteScore :1.7

HemoglobinSCIE

国际简称:HEMOGLOBIN 中文名称:血红蛋白

Hemoglobin杂志是一本医学-生化与分子生物学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由Informa Healthcare出版,该期刊创刊于1976年,出版周期为Quarterly,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中,被归类为大类学科分区4区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:0363-0269

  • 出版地区:UNITED STATES

  • 出版周期:Quarterly

  • E-ISSN:1532-432X

  • 创刊时间:1976

  • 出版语言:English

  • 是否OA:未开放

  • 预计审稿时间: 较慢,6-12周

  • 影响因子:1.2

  • 是否预警:否

  • 研究方向:医学,生化与分子生物学

  • 年发文量:48

  • 研究类文章占比:85.42%

  • Gold OA文章占比:2.78%

  • H-index:34

  • 出版国人文章占比:0.17

  • 开源占比:0.013

  • 文章自引率:0.1

杂志简介

《血红蛋白》是一本英文期刊,用于传播有关人类和其他物种血红蛋白的研究和信息。《血红蛋白》发表文章、评论和观点

该期刊涵盖的主题包括:

血红蛋白的结构、功能、遗传学和进化

血红蛋白分子的生化和生物物理特性

血红蛋白疾病的特征(变异和地中海贫血),

血红蛋白疾病的后果和治疗

血红蛋白疾病的流行病学和预防(新生儿和成人筛查)

调节因素

用于诊断血红蛋白疾病的方法

值得一提的是,Hemoglobin已成功入选 SCIE(科学引文索引扩展板) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Quarterly的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q4评级。此外,其CiteScore指数达到1.7,该期刊2023年的影响因子达到1.2,再次验证了其优秀学术水平。

Hemoglobin是一本未开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 4区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学
4区 4区

JCR 分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 291 / 313

7.2%

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 78 / 97

20.1%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 299 / 313

4.63%

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 84 / 97

13.92%

CiteScore 分区(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
1.7 0.274 0.487
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Biochemistry (medical) Q3 48 / 72

34%

大类:Medicine 小类:Hematology Q3 98 / 137

28%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 79 / 99

20%

大类:Medicine 小类:Clinical Biochemistry Q4 96 / 117

18%

文章摘录

  • Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. Author: Xu AP1, Chen WD1, Li J1, Zhou Y1, Zheng RY1, Li X1, Ji L1. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):330-332. doi: 10.1080/03630269.2018.1540352. Epub 2019 Jan 7.
  • First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. Author: He S1, Qin Q2, Lin L1, Zuo Y1, Chen Q1, Wei H1, Zheng C1, Chen B1, Qiu X1. Journal: Hemoglobin. 2018 Jul;42(4):272-275. doi: 10.1080/03630269.2018.1531018. Epub 2019 Jan 7.
  • Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. Author: Chen GL1, Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Li DZ1. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):306-309. doi: 10.1080/03630269.2018.1561461. Epub 2019 Jan 7.
  • First Report of a Case with Nondeletional Hb H Disease Caused by IVS-I-116 (A>G) of the α2-Globin Gene. Author: He XH1, Zhang R1, Mai GX1, Ren LR2, Li DZ3. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):344-346. doi: 10.1080/03630269.2018.1556684. Epub 2019 Jan 24.
  • Iron Metabolism and Oxidative Status in Patients with Hb H Disease. Author: Yao X1, Xu LH1, Xu HG1, Li XY1, Liu Y1, Fang JP1. Journal: Hemoglobin. 2019 Mar 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575850. [Epub ahead of print]
  • Severe Thalassemia Caused by Hb Zunyi [β147(HC3)Stop→Gln; HBB: c.442T>C)] on the β-Globin Gene. Author: Su Q1,2, Chen S3, Wu L1, Tian R1, Yang X3, Huang X3, Chen Y1, Peng Z3, Chen J4,5. Journal: Hemoglobin. 2019 May 14:1-5. doi: 10.1080/03630269.2019.1582430. [Epub ahead of print]
  • Unstable Hemoglobin Variants: The Need for Clinical Vigilance in Infants with Congenital Jaundice. Author: Jiang H1, Zhou JY2, Li J2, Li DZ2. Journal: Hemoglobin. 2019 May 15:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1582429. [Epub ahead of print]
  • Regulatory Single Nucleotide Polymorphism rs368698783 (G>A): a Genetic Modifier of Hb F Production Only under Erythropoietic Stress Characteristic for β-Globin Chain Deficiency? Author: Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Liao C1, Li DZ1. Journal: Hemoglobin. 2019 May 20:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1588130. [Epub ahead of print]

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