Human GeneticsSCIE
国际简称：HUM GENET 中文名称：人类遗传学Human Genetics杂志是一本生物-遗传学应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志，由Springer Berlin Heidelberg出版，该期刊创刊于1964年，出版周期为Monthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区2区，显示出其卓越的学术水平和影响力。
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ISSN：0340-6717
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出版地区：UNITED STATES
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出版周期：Monthly
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E-ISSN：1432-1203
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创刊时间：1964
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 约1月
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影响因子：3.8
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是否预警：否
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研究方向：生物,遗传学
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年发文量：106
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研究类文章占比：79.25%
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Gold OA文章占比：37.64%
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H-index：126
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出版国人文章占比：0.07
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开源占比：0.303
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文章自引率：0.0377...
杂志简介
《人类遗传学》是一份月刊，发表有关人类遗传学各个方面的原创和及时文章。该期刊特别欢迎行为遗传学、生物信息学、癌症遗传学和基因组学、细胞遗传学、发育遗传学、疾病关联研究、畸形学、ELSI（伦理、法律和社会问题）、进化遗传学、基因表达、基因结构和组织、复杂疾病和上位性相互作用的遗传学、遗传流行病学、基因组生物学、基因组结构和组织、基因型-表型关系、人类基因组学、免疫遗传学和基因组学、连锁分析和遗传图谱、统计遗传学方法、分子诊断、突变检测和分析、神经遗传学、物理图谱和群体遗传学等领域的文章。也欢迎报道与人类生物学或疾病相关的动物模型的文章。优先考虑那些解决临床相关问题或提供人类生物学新见解的文章。
除非报告主题的全新和不寻常方面，否则临床病例报告、细胞遗传学病例报告、描述性群体遗传学论文、处理基因内多态性或其他突变频率的文章（其中已经描述了许多病变）以及报告先前发布的数据集的荟萃分析的论文通常不会被接受。
除非该基因特别令人感兴趣或为与人类特征或疾病有关的候选基因，否则期刊通常不会考虑发表仅报告未知功能基因的分离、图谱位置、结构和组织表达谱的手稿。
值得一提的是，Human Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Monthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到10.8，该期刊2023年的影响因子达到3.8，再次验证了其优秀学术水平。
Human Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 生物学 2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 10.8 | 2.049 | 1.627 |
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文章摘录
- Comprehensive interpretation of single-nucleotide substitutions in GJB2 reveals the genetic and phenotypic landscape of GJB2-related hearing loss Author: Xiang, Jiale; Sun, Xiangzhong; Song, Nana; Ramaswamy, Sathishkumar; Abou Tayoun, Ahmad N.; Peng, Zhiyu Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 33-43. DOI: 10.1007/s00439-022-02479-0
- Dissection of mendelian predisposition and complex genetic architecture of craniovertebral junction malformation Author: Liu, Zhenlei; Du, Huakang; Zhao, Hengqiang; Cai, Siyi; Zhao, Sen; Niu, Yuchen; Li, Xiaoxin; Liu, Bowen; Huang, Yingzhao; Shao, Jiashen; Liu, Lian; Tian, Ye; Wu, Zhihong; Wu, Hao; Hu, Yue; Zhang, Terry Jianguo; Jian, Fengzeng; Wu, Nan Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 89-101. DOI: 10.1007/s00439-022-02474-5
- Truncation mutations in MYRF underlie primary angle closure glaucoma Author: Ouyang, Jiamin; Sun, Wenmin; Shen, Huangxuan; Liu, Xing; Wu, Yingchen; Jiang, Hongmei; Li, Xueqing; Wang, Yingwei; Jiang, Yi; Li, Shiqiang; Xiao, Xueshan; Hejtmancik, J. Fielding; Tan, Zhiqun; Zhang, Qingjiong Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 103-123. DOI: 10.1007/s00439-022-02487-0
- Common genetic risk factors in ASD and ADHD co-occurring families Author: Zhou, Anbo; Cao, Xiaolong; Mahaganapathy, Vaidhyanathan; Azaro, Marco; Gwin, Christine; Wilson, Sherri; Buyske, Steven; Bartlett, Christopher W.; Flax, Judy F.; Brzustowicz, Linda M.; Xing, Jinchuan Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 217-230. DOI: 10.1007/s00439-022-02496-z
- Profiling human pathogenic repeat expansion regions by synergistic and multi-level impacts on molecular connections Author: Fan, Cong; Chen, Ken; Wang, Yukai; Ball, Edward, V; Stenson, Peter D.; Mort, Matthew; Bacolla, Albino; Kehrer-Sawatzki, Hildegard; Tainer, John A.; Cooper, David N.; Zhao, Huiying Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 245-274. DOI: 10.1007/s00439-022-02500-6
- Identifying shared genetic factors underlying epilepsy and congenital heart disease in Europeans Author: Wu, Yiming; Bayrak, Cigdem Sevim; Dong, Bosi; He, Shixu; Stenson, Peter D.; Cooper, David N.; Itan, Yuval; Chen, Lei Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 275-288. DOI: 10.1007/s00439-022-02502-4
- Variations in mitochondrial DNA coding and d-loop region are associated with early embryonic development defects in infertile women Author: Liu, Yuqing; Zhao, Shuai; Chen, Xiaolei; Bian, Yuehong; Cao, Yongzhi; Xu, Peiwen; Zhang, Changming; Zhang, Jiangtao; Zhao, Shigang; Zhao, Han Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 193-200. DOI: 10.1007/s00439-022-02505-1
- Hearing of Otof-deficient mice restored by trans-splicing of N- and C-terminal otoferlin Author: Tang, Honghai; Wang, Hui; Wang, Shengyi; Hu, Shao Wei; Lv, Jun; Xun, Mengzhao; Gao, Kaiyu; Wang, Fang; Chen, Yuxin; Wang, Daqi; Wang, Wuqing; Li, Huawei; Shu, Yilai Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 289-304. DOI: 10.1007/s00439-022-02504-2
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