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Human Heredity
  • 中科院分区：4区
  • JCR分区：Q4
  • CiteScore ：2.5

Human HereditySCIE

国际简称：HUM HERED 中文名称：人类遗传

Human Heredity杂志是一本生物-遗传学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由S. Karger AG出版，该期刊创刊于1969年，出版周期为Bimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN：0001-5652

  • 出版地区：SWITZERLAND

  • 出版周期：Bimonthly

  • E-ISSN：1423-0062

  • 创刊时间：1969

  • 出版语言：English

  • 是否OA：未开放

  • 预计审稿时间： 12周，或约稿

  • 影响因子：1.1

  • 是否预警：否

  • 研究方向：生物,遗传学

  • 年发文量：9

  • 研究类文章占比：88.89%

  • Gold OA文章占比：61.11%

  • H-index：58

  • 出版国人文章占比：0.09

  • 开源占比：0.325

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杂志简介 期刊指数 中科院分区表 JCR 分区 CiteScore 分区 文章摘录 相关杂志

杂志简介

《人类遗传》汇集了来自世界各地的原创研究报告和简短通讯，致力于人类群体遗传学、关联和连锁分析、疾病遗传机制以及统计遗传学新方法（例如罕见变异分析和下一代测序结果）的方法和应用研究。该期刊在免疫学和血液学、流行病学和公共卫生规划等领域的引用次数表明了这些信息对许多医学分支的价值，而且至少 50% 的《人类遗传》论文在发表 8 年多后仍被引用（根据 ISI 期刊引文报告）。每年都会出版方法论专题（如 2014 年的“血缘关系与基因组学”；2012 年的“复杂疾病中的罕见变异分析”）或特定领域进展综述（2014 年的“欧洲人群的遗传多样性：进化证据和医学意义”；2013 年的“肥胖症中的基因和环境”），并邀请该领域的知名专家为这些专题撰稿。

值得一提的是，Human Heredity已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Bimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q4评级。此外，其CiteScore指数达到2.5，该期刊2023年的影响因子达到1.1，再次验证了其优秀学术水平。

Human Heredity是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR 分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 167 / 191

12.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 154 / 191

19.63%

CiteScore 分区（2024年最新版）

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
2.5 0.483 0.505
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q3 73 / 99

26%
大类：Medicine 小类：Genetics Q4 274 / 347

21%

文章摘录

  • Next-Generation Sequencing in Human Genetic Studies: Genome Technologies and Applications to Human Genetic Studies. Author: Wang J1,2, Wang K3,4, Liu X5, Sham P6, Zhao Z7,8. Journal: Hum Hered. 2018;83(3):105-106. doi: 10.1159/000494818. Epub 2019 Jan 9.
  • Comprehensive Assessment of Genotype Imputation Performance. Author: Shi S1,2,3, Yuan N2, Yang M4, Du Z2, Wang J1,2,3, Sheng X1,2,3, Wu J1, Xiao J5,6,7. Journal: Hum Hered. 2018;83(3):107-116. doi: 10.1159/000489758. Epub 2019 Jan 22.
  • Inferring Gene-Disease Association by an Integrative Analysis of eQTL Genome-Wide Association Study and Protein-Protein Interaction Data. Author: Wang J1, Zheng J2, Wang Z3, Li H4,5, Deng M1,6,7. Journal: Hum Hered. 2018;83(3):117-129. doi: 10.1159/000489761. Epub 2019 Jan 22.
  • Comparison of SureSelect and Nextera Exome Capture Performance in Single-Cell Sequencing. Author: Huss WJ1, Hu Q2, Glenn ST3,4, Gangavarapu KJ1, Wang J2, Luce JD3, Quinn PK3, Brese EA5, Zhan F6, Conroy JM3, Paragh G7,8, Foster BA1, Morrison CD3, Liu S2, Wei L9. Journal: Hum Hered. 2018;83(3):153-162. doi: 10.1159/000490506. Epub 2019 Jan 22.
  • Weighted Transmission Disequilibrium Test for Family Trio Association Design. Author: Fang H1, Yang Y2, Chen L1. Journal: Hum Hered. 2018;83(4):196-209. doi: 10.1159/000494353. Epub 2019 Mar 13.
  • Two Powerful Tests for Parent-of-Origin Effects at Quantitative Trait Loci on the X Chromosome. Author: Lau PY1, Yeung KF1, Zhou JY2,3, Fung WK4. Journal: Hum Hered. 2018;83(5):250-273. doi: 10.1159/000496987. Epub 2019 Apr 8.

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