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Human Molecular Genetics
  • 中科院分区：2区
  • JCR分区：Q2
  • CiteScore ：6.9

Human Molecular GeneticsSCIE

国际简称：HUM MOL GENET 中文名称：人类分子遗传学

Human Molecular Genetics杂志是一本生物-生化与分子生物学应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志，由Oxford University Press出版，该期刊创刊于1992年，出版周期为Semimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区2区，显示出其卓越的学术水平和影响力。

  • ISSN：0964-6906

  • 出版地区：ENGLAND

  • 出版周期：Semimonthly

  • E-ISSN：1460-2083

  • 创刊时间：1992

  • 出版语言：English

  • 是否OA：未开放

  • 预计审稿时间： 较快,2-4周

  • 影响因子：3.1

  • 是否预警：否

  • 研究方向：生物,生化与分子生物学

  • 年发文量：185

  • 研究类文章占比：97.30%

  • Gold OA文章占比：38.98%

  • H-index：255

  • 出版国人文章占比：0.04

  • 开源占比：0.3575

  • 文章自引率：0.0285...

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杂志简介 期刊指数 中科院分区表 JCR 分区 CiteScore 分区 文章摘录 相关杂志

杂志简介

《人类分子遗传学》专注于刊登涵盖人类分子遗传学各个方面广泛主题的全篇研究论文。这些包括：

人类遗传病的分子基础

发育遗传学

癌症遗传学

神经遗传学

染色体和基因组的结构和功能

遗传病的治疗

干细胞在人类遗传病和治疗中的应用，包括iPS细胞的应用

全基因组关联研究

小鼠和其他人类疾病模型

功能基因组学

计算基因组学

此外，该期刊还发表有关基因分析的其他模型系统的研究，尤其是当与人类遗传学有明显相关性时。

值得一提的是，Human Molecular Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Semimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到6.9，该期刊2023年的影响因子达到3.1，再次验证了其优秀学术水平。

Human Molecular Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 生物学 2区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区 3区

JCR 分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q3 168 / 313

46.5%
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 73 / 191

62%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 113 / 313

64.06%
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.95%

CiteScore 分区（2024年最新版）

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
6.9 1.602 0.889
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q2 26 / 99

74%
大类：Medicine 小类：Genetics Q2 102 / 347

70%
大类：Medicine 小类：Molecular Biology Q2 165 / 410

59%

文章摘录

  • Electrical modulation properties of DNA drug molecules Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147
  • TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152
  • AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181
  • Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190
  • The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M. Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199
  • YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210
  • A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223
  • Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220

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