Human Molecular GeneticsSCIE
国际简称：HUM MOL GENET 中文名称：人类分子遗传学Human Molecular Genetics杂志是一本生物-生化与分子生物学应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志，由Oxford University Press出版，该期刊创刊于1992年，出版周期为Semimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区2区，显示出其卓越的学术水平和影响力。
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ISSN：0964-6906
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出版地区：ENGLAND
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出版周期：Semimonthly
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E-ISSN：1460-2083
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创刊时间：1992
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 较快,2-4周
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影响因子：3.1
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是否预警：否
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研究方向：生物,生化与分子生物学
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年发文量：185
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研究类文章占比：97.30%
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Gold OA文章占比：38.98%
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H-index：255
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出版国人文章占比：0.04
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开源占比：0.3575
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文章自引率：0.0285...
杂志简介
《人类分子遗传学》专注于刊登涵盖人类分子遗传学各个方面广泛主题的全篇研究论文。这些包括：
人类遗传病的分子基础
发育遗传学
癌症遗传学
神经遗传学
染色体和基因组的结构和功能
遗传病的治疗
干细胞在人类遗传病和治疗中的应用，包括iPS细胞的应用
全基因组关联研究
小鼠和其他人类疾病模型
功能基因组学
计算基因组学
此外，该期刊还发表有关基因分析的其他模型系统的研究，尤其是当与人类遗传学有明显相关性时。
值得一提的是，Human Molecular Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Semimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到6.9，该期刊2023年的影响因子达到3.1，再次验证了其优秀学术水平。
Human Molecular Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 生物学 2区 |
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
生化与分子生物学
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
3区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q3 | 168 / 313 |
46.5% |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 73 / 191 |
62% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q2 | 113 / 313 |
64.06% |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.95% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 6.9 | 1.602 | 0.889 |
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文章摘录
- Electrical modulation properties of DNA drug molecules Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147
- TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152
- AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181
- Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190
- The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M. Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199
- YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210
- A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223
- Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220
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