Journal Of Human GeneticsSCIE
国际简称：J HUM GENET 中文名称：人类遗传学杂志Journal Of Human Genetics杂志是一本生物-遗传学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Springer Nature出版，该期刊创刊于1977年，出版周期为Monthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区3区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：1434-5161
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出版地区：JAPAN
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出版周期：Monthly
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E-ISSN：1435-232X
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创刊时间：1977
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 偏慢,4-8周
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影响因子：2.6
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是否预警：否
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研究方向：生物,遗传学
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年发文量：92
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研究类文章占比：97.83%
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Gold OA文章占比：19.93%
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H-index：75
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出版国人文章占比：0.16
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出版撤稿文章占比：0.0054...
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开源占比：0.1867
杂志简介
《人类遗传学杂志》是一本国际期刊，发表有关人类遗传学的文章，包括医学遗传学和人类基因组分析。它涵盖了人类遗传学的各个方面，包括分子遗传学、临床遗传学、行为遗传学、免疫遗传学、药物基因组学、群体遗传学、功能基因组学、表观遗传学、遗传咨询和基因治疗。
特别欢迎以下领域的文章：单基因和复杂疾病的遗传因素、全基因组关联研究、遗传流行病学、癌症遗传学、个人基因组学、基因型-表型关系和基因组多样性。
值得一提的是，Journal Of Human Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Monthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到7.2，该期刊2023年的影响因子达到2.6，再次验证了其优秀学术水平。
Journal Of Human Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了生物学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 生物学 3区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 91 / 191 |
52.6% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.85% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 7.2 | 1.148 | 0.939 |
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文章摘录
- Concurrence of novel mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome with poor clinical outcomes in a Han Chinese family Author: Zhou, Tai-Cheng; Li, Xiao; Li, Hui; Liu, Feng-Wei; Zhang, Si-Hang; Fan, Jing-Hua; Yang, Wen-Xiu; Yang, Ya-Li; Zhang, Liang; Wei, Jia Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 17-23. DOI: 10.1038/s10038-022-01086-1
- Mendelian randomization study on the causal effects of systemic lupus erythematosus on major depressive disorder Author: Li, Wenchang; Kan, Hoktim; Zhang, Weizhe; Zhong, Yanlin; Liao, Weiming; Huang, Guiwu; Wu, Peihui Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 11-16. DOI: 10.1038/s10038-022-01080-7
- Exon skipping caused by splicing mutation in TNNT1 nemaline myopathy Author: Wang, Guangyu; Zhao, Dandan; Yan, Chuanzhu; Lin, Pengfei Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 97-101. DOI: 10.1038/s10038-022-01096-z
- Analyzing the effects of BRCA1/2 variants on mRNA splicing by minigene assay Author: Dong, Zhouhuan; Wang, Yun; Zhang, Jing; Zhu, Fengwei; Liu, Zhiyuan; Kang, Yajun; Lin, Mingyuan; Shi, Huaiyin Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 65-71. DOI: 10.1038/s10038-022-01077-2
- Detecting genomic mosaicism in de novo genetic epilepsy by amplicon-based deep sequencing Author: Chen, Jiaoyang; Chen, Yi; Yang, Ying; Niu, Xueyang; Zhang, Jing; Zeng, Qi; Liu, Aijie; Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Li, Shupin; Yang, Xiaoling; Wang, Yi; Zhang, Yuehua Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 73-80. DOI: 10.1038/s10038-022-01103-3
- PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjogren's syndrome Author: Piao, Yongzhu; Qi, Yutong; Zhang, Hao; Han, Longyin; Zhong, Xiayuan; Liu, Qingnan Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-022-01107-z
- Illuminating the potential causality of serum level of matrix metalloproteinases and the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular diseases: a Mendelian randomization study Author: Zou, Xuelun; Wang, Leiyun; Zeng, Yi; Zhang, Le Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01154-0
- A presumed missense variant in the U2AF2 gene causes exon skipping in neurodevelopmental diseases Author: Wang, Xiaole; You, Baiyang; Yin, Fei; Chen, Chen; He, Hailan; Liu, Fangyun; Pan, Zou; Ni, Xiaoyuan; Pang, Nan; Peng, Jing Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01128-2
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