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首页 SCI期刊 医学 Journal Of Inherited Metabolic Disease杂志介绍(非官网)
Journal Of Inherited Metabolic Disease
  • 中科院分区：2区
  • JCR分区：Q1
  • CiteScore ：9.5

Journal Of Inherited Metabolic DiseaseSCIE

国际简称：J INHERIT METAB DIS 中文名称：遗传代谢疾病杂志

Journal Of Inherited Metabolic Disease杂志是一本医学-内分泌学与代谢应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志，由Springer Netherlands出版，该期刊创刊于1978年，出版周期为Bimonthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区2区，显示出其卓越的学术水平和影响力。

  • ISSN：0141-8955

  • 出版地区：NETHERLANDS

  • 出版周期：Bimonthly

  • E-ISSN：1573-2665

  • 创刊时间：1978

  • 出版语言：English

  • 是否OA：未开放

  • 预计审稿时间： 偏慢,4-8周

  • 影响因子：4.2

  • 是否预警：否

  • 研究方向：医学,内分泌学与代谢

  • 年发文量：93

  • 研究类文章占比：75.27%

  • Gold OA文章占比：46.98%

  • H-index：91

  • 开源占比：0.3754

  • 文章自引率：0.0714...

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杂志简介 期刊指数 中科院分区表 JCR 分区 CiteScore 分区 文章摘录 相关杂志

杂志简介

《遗传代谢病杂志》（JIMD）是先天性代谢缺陷研究学会（SSIEM）的官方杂志。通过加强全球该领域工作者之间的交流，JIMD 旨在改善对遗传性代谢疾病的管理和理解。它发表原创研究结果以及与人类和高等动物遗传性代谢疾病的任何方面相关的新发现或重要观察结果。这包括临床（医学、牙科和兽医）、生化、遗传（包括细胞遗传学、分子和群体遗传学）、实验（包括细胞生物学）、方法学、理论、流行病学、伦理和咨询方面。JIMD 还回顾与代谢疾病有关的重要新进展或有争议的问题，并发表学会年度研讨会的评论和简短报告。同行评审的科学材料因其对该领域的其他专业人士具有重要意义而被选中，而未经同行评审的材料旨在具有重要性、争议性、有趣或娱乐性（“附加内容”），两者有所区别。

值得一提的是，Journal Of Inherited Metabolic Disease已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Bimonthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q1评级。此外，其CiteScore指数达到9.5，该期刊2023年的影响因子达到4.2，再次验证了其优秀学术水平。

Journal Of Inherited Metabolic Disease是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-ENDOCRINOLOGY & METABOLISM研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 医学 2区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验
2区 2区 2区

JCR 分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q1 40 / 186

78.8%
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 37 / 191

80.9%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 60 / 189

68.5%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q2 48 / 186

74.46%
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 52 / 189

72.75%

CiteScore 分区（2024年最新版）

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
9.5 1.591 1.541
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 9 / 99

91%
大类：Medicine 小类：Genetics Q1 50 / 347

85%

文章摘录

  • MOGS-CDG: Quantitative analysis of the diagnostic Glc(3)Man tetrasaccharide and clinical spectrum of six new cases Author: Post, Merel A. A.; de Wit, Isis; Zijlstra, Fokje S. M.; Engelke, Udo F. H.; van Rooij, Arno; Christodoulou, John; Tan, Tiong Yang; Le Fevre, Anna; Jin, Danqun; Yaplito-Lee, Joy; Lee, Beom Hee; Low, Karen J. J.; Mallick, Andrew A. A.; Ounap, Katrin; Pitt, James; Reardon, William; Vals, Mari-Anne; Wortmann, Saskia B. B.; Wessels, Hans J. C. T.; Barenfanger, Melissa; van Karnebeek, Clara D. M.; Lefeber, Dirk J. J. Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. 2023; Vol. 46, Issue 2, pp. 313-325. DOI: 10.1002/jimd.12588
  • AMP-activated protein kinase activation in mediating phenylalanine-induced neurotoxicity in experimental models of phenylketonuria Author: Lihua Lu, Xiaoming Ben, Lingling Xiao, Min Peng, Yongjun Zhang Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2017, Vol.41, 679-687, DOI:10.1007/s10545-017-0115-6
  • Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study Author: Jun Ye, Yanling Yang, Weimin Yu, Hui Zou, Jianhui Jiang, Rulai Yang, Sunny Shang, Xuefan Gu Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2012, Vol.36, 893-901, DOI:10.1007/s10545-012-9550-6
  • Clinical features and <Emphasis Type="Italic">ETFDH</Emphasis> mutation spectrum in a cohort of 90 Chinese patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Author: Jianying Xi, Bing Wen, Jie Lin, Wenhua Zhu, Sushan Luo, Chongbo Zhao, Duoling Li, Pengfei Lin, Jiahong Lu, Chuanzhu Yan Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2013, Vol.37, 399-404, DOI:10.1007/s10545-013-9671-6
  • Hypervalinemia and hyperleucine-isoleucinemia caused by mutations in the branched-chain-amino-acid aminotransferase gene Author: X. L. Wang, C. J. Li, Y. Xing, Y. H. Yang, J. P. Jia Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2015, Vol.38, 855-861, DOI:10.1007/s10545-015-9814-z
  • Household financial burden of phenylketonuria and its impact on treatment in China: a cross-sectional study Author: Lin Wang, Hui Zou, Fang Ye, Kundi Wang, Xiaowen Li, Zhihua Chen, Jie Chen, Bingjuan Han, Weimin Yu, Chun He, Ming Shen Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2016, Vol.40, 369-376, DOI:10.1007/s10545-016-9995-0

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