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Journal Of Medical Genetics
  • 中科院分区：2区
  • JCR分区：Q2
  • CiteScore ：7.6

Journal Of Medical GeneticsSCIE

国际简称：J MED GENET 中文名称：医学遗传学杂志

Journal Of Medical Genetics杂志是一本医学-遗传学应用杂志。是一本享有盛誉的顶级学术杂志，由BMJ Publishing Group出版，该期刊创刊于1964年，出版周期为Monthly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区2区，显示出其卓越的学术水平和影响力。

  • ISSN：0022-2593

  • 出版地区：ENGLAND

  • 出版周期：Monthly

  • E-ISSN：1468-6244

  • 创刊时间：1964

  • 出版语言：English

  • 是否OA：未开放

  • 预计审稿时间： 偏慢,4-8周

  • 影响因子：3.5

  • 是否预警：否

  • 研究方向：医学,遗传学

  • 年发文量：122

  • 研究类文章占比：90.16%

  • Gold OA文章占比：35.74%

  • H-index：159

  • 出版国人文章占比：0.08

  • 开源占比：0.3477

  • 文章自引率：0.025

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杂志简介 期刊指数 中科院分区表 JCR 分区 CiteScore 分区 文章摘录 相关杂志

杂志简介

《医学遗传学杂志》是一本领先的国际同行评议期刊，涵盖人类遗传学的原创研究，包括对最新发展的评论和意见。文章涵盖人类疾病的分子基础，包括生殖系癌症遗传学、遗传疾病的临床表现、分子遗传学在医学实践中的应用以及对全球此类应用的系统评估。

值得一提的是，Journal Of Medical Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Monthly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到7.6，该期刊2023年的影响因子达到3.5，再次验证了其优秀学术水平。

Journal Of Medical Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 医学 2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

JCR 分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 60 / 191

68.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 35 / 191

81.94%

CiteScore 分区（2024年最新版）

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
7.6 1.69 1.315
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 20 / 99

80%
大类：Medicine 小类：Genetics Q1 83 / 347

76%

文章摘录

  • Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility Author: Liu, Chunyu; Shen, Ying; Tang, Shuyan; Wang, Jiaxiong; Zhou, Yiling; Tian, Shixiong; Wu, Huan; Cong, Jiangshan; He, Xiaojin; Jin, Li; Cao, Yunxia; Yang, Yihong; Zhang, Feng Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 137-143. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108271
  • Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy Author: He, Yunqi; Yang, Mu; Zhao, Rulian; Peng, Li; Dai, Erkuan; Huang, Lulin; Zhao, Peiquan; Li, Shujin; Yang, Zhenglin Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 174-182. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108259
  • Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia Author: Hu, Tongyao; Meng, Lanlan; Tan, Chen; Luo, Chen; He, Wen-Bin; Tu, Chaofeng; Zhang, Huan; Du, Juan; Nie, Hongchuan; Lu, Guang-Xiu; Lin, Ge; Tan, Yue-Qiu Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 144-153. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108249
  • GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice Author: Tian, Qi; Tong, Ping; Chen, Gong; Deng, Meichun; Cai, Tian'e; Tian, Runyi; Zhang, Zimin; Xia, Kun; Hu, Zhengmao Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 193-203. DOI: 10.1136/jmedgenet-2022-108425
  • Biallelic mutations in ARMC12 cause asthenozoospermia and multiple midpiece defects in humans and mice Author: Liu, Wensheng; Wei, Xiaoli; Liu, Xiaoyan; Chen, Gaowen; Zhang, Xiaoya; Liang, Xiaomei; Isachenko, Vladimir; Sha, Yanwei; Wang, Yifeng Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 154-162. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108137
  • Genotype-phenotype correlations and clinical outcomes of patients with von Hippel-Lindau disease with large deletions Author: Zhang, Kenan; Yang, Wuping; Ma, Kaifang; Qiu, Jianhui; Li, Lei; Xu, Yawei; Zhang, Zedan; Yu, Chaojian; Zhou, Jingcheng; Gong, Yanqing; Cai, Lin; Gong, Kan Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 5, pp. 477-483. DOI: 10.1136/jmg-2022-108633
  • Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA Author: Tian, Shixiong; Tu, Chaofeng; He, Xiaojin; Meng, Lanlan; Wang, Jiaxiong; Tang, Shuyan; Gao, Yang; Liu, Chunyu; Wu, Huan; Zhou, Yiling; Lv, Mingrong; Lin, Ge; Jin, Li; Cao, Yunxia; Tang, Dongdong; Zhang, Feng; Tan, Yue-Qiu Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108887
  • Clinical and genetic features of GATOR1 complex-associated epilepsy Author: Yin, Kaili; Lei, Xingxing; Yan, Zhaofen; Yang, Yujiao; Deng, Qinqin; Lu, Qiang; Zhang, Xue; Wang, Mengyang; Liu, Qing Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2021-108364

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