Ophthalmic GeneticsSCIE
国际简称：OPHTHALMIC GENET 中文名称：眼科遗传学Ophthalmic Genetics杂志是一本医学-眼科学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Taylor and Francis Ltd.出版，该期刊创刊于1994年，出版周期为Quarterly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：1381-6810
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出版地区：UNITED STATES
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出版周期：Quarterly
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E-ISSN：1744-5094
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创刊时间：1994
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 12周，或约稿
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影响因子：1.2
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是否预警：否
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研究方向：医学,眼科学
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年发文量：74
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研究类文章占比：87.84%
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Gold OA文章占比：12.13%
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H-index：36
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出版国人文章占比：0.09
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开源占比：0.1005
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文章自引率：0.0833...
杂志简介
《眼科遗传学》接受有关眼部疾病临床和分子遗传方面的原创论文、评论文章和简短通讯。
值得一提的是，Ophthalmic Genetics已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Quarterly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q3评级。此外，其CiteScore指数达到2.4，该期刊2023年的影响因子达到1.2，再次验证了其优秀学术水平。
Ophthalmic Genetics是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
OPHTHALMOLOGY
眼科学
4区
4区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 162 / 191 |
15.4% |
| 学科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q3 | 65 / 95 |
32.1% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 158 / 191 |
17.54% |
| 学科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q4 | 76 / 95 |
20.53% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 2.4 | 0.509 | 0.61 |
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文章摘录
- Screening of candidate genes at GLC3B and GLC3C loci in Chinese primary congenital glaucoma patients with targeted next generation sequencing Author: Qiao, Yunsheng; Shao, Tingting; Chen, Yuhong; Chen, Junyi; Sun, Xinghuai; Chen, Xueli Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 133-138. DOI: 10.1080/13816810.2022.2109683
- Ocular findings and a comparative study of hair, skin and iris color in Chinese patients with albinism Author: Sadagopan, Karthikeyan Arcot; Teng, Chih-Hao; Hui, Gong; Lin, Ding Ling Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 1, pp. 54-69. DOI: 10.1080/13816810.2022.2135109
- Association between single nucleotide polymorphisms in exon 3 of the alpha-A-crystallin gene and susceptibility to age-related cataract Author: Zhao, Zhennan; Chen, Jiahui; Yuan, Wenyi; Jiang, Yongxiang; Lu, Yi Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 127-132. DOI: 10.1080/13816810.2022.2092757
- The genetic spectrum and clinical features of X-linked juvenile retinoschisis in Central China Author: Liu, Zhenhui; Guo, Ju; Pan, Meng; Xie, Kunpeng; Du, Liping; Jin, Xuemin; Lei, Bo Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2182328
- Evaluation of myopia-associated genes in a Han Chinese population with high myopia Author: Liu, Zhenzhen; An, Guangqi; Huo, Yadan; Xu, Youmei; Zhou, Pengyi; Xie, Kunpeng; Zhu, Haiyan; Jin, Bo; Du, Liping; Jin, Xuemin Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2191709
- The association of five polymorphisms with diabetic retinopathy in a Chinese population Author: Li, Huan; Ning, Meizhen; Li, Qinyun; Wang, Ting; Li, Wei; Xiao, Jialing; Wang, Liang; Wang, Kaifang; Zou, Rong; Hao, Fang; Yu, Man; Shi, Yi; Lei, Chuntao; Wang, Ziyang; Yang, Zhenglin; Xu, Huijuan; Gong, Bo Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2194494
- A novel causative mutation for congenital cataract and its underlying pathogenesis. Author: Xiu Y1, Fan Y2, Wu K3, Chen S1, Pan M1, Xu X4, Zhu Y2. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):66-68. doi: 10.1080/13816810.2018.1558262. Epub 2018 Dec 26.
- Novel mutations in the OPN1LW and NR2R3 genes in a patient with blue cone monochromacy. Author: Cai B1, Li Z1, Sun S1, Wang L1, Chen L1, Yang J1, Li X1. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):43-48. doi: 10.1080/13816810.2018.1561902. Epub 2019 Jan 7.
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