Pharmacogenomics JournalSCIE
国际简称：PHARMACOGENOMICS J 中文名称：药物基因组学杂志Pharmacogenomics Journal杂志是一本医学-药学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由Springer Nature出版，该期刊创刊于2001年，出版周期为Quarterly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区3区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：1470-269X
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出版地区：UNITED STATES
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出版周期：Quarterly
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E-ISSN：1473-1150
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创刊时间：2001
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出版语言：English
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是否OA：未开放
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预计审稿时间： 较慢,6-12周
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影响因子：2.9
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是否预警：否
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研究方向：医学,药学
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年发文量：21
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研究类文章占比：90.48%
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Gold OA文章占比：29.73%
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H-index：78
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出版国人文章占比：0.07
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开源占比：0.2161
杂志简介
《药物基因组学杂志》是一本印刷版和电子版杂志，致力于快速发表有关药物基因组学及其临床应用的原创研究。
主要涵盖领域包括：
个性化医疗
遗传变异对药物毒性和疗效的影响
与药物作用相关的多态性的识别和功能表征
药效学和药代动力学变异以及药物疗效
将基因组计划和蛋白质组学的新发展整合到临床医学、药理学和治疗学中
基因组科学的临床应用
识别用于药物开发的新基因组靶点
药物基因组学的潜在益处。
值得一提的是，Pharmacogenomics Journal已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Quarterly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q2评级。此外，其CiteScore指数达到7.2，该期刊2023年的影响因子达到2.9，再次验证了其优秀学术水平。
Pharmacogenomics Journal是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 3区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
PHARMACOLOGY & PHARMACY
药学
3区
3区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.9% |
| 学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q2 | 147 / 354 |
58.6% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.76% |
| 学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q2 | 149 / 354 |
58.05% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 7.2 | 0.659 | 0.831 |
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文章摘录
- Two common mutations within CYP2C19 affected platelet aggregation in Chinese patients undergoing PCI: a one-year follow-up study. Author: Wang Z1, Liu Z1, Wang W2, Fu Y1, Chen W1, Li W1, Zhang X3, Tang Y4, Zhou Z5. Journal: Pharmacogenomics J. 2019 Apr;19(2):157-163. doi: 10.1038/s41397-018-0036-2. Epub 2018 Jul 31.
- HLA-C*12:02 is strongly associated with Xuesaitong-induced cutaneous adverse drug reactions. Author: Yan S1, Xiong H2, Shao F3, Zhang W4, Yang F2, Qi Z1, Chen S2, He L1,5, Jiang M1, Su Y1, Zhu H1, Qin S1,5, Zhu Q2, Luo X6, Xing Q7. Journal: Pharmacogenomics J. 2019 Jun;19(3):277-285. doi: 10.1038/s41397-018-0051-3. Epub 2018 Sep 20.
- Impact of single nucleotide polymorphisms on P450 oxidoreductase and peroxisome proliferator-activated receptor alpha on tacrolimus pharmacokinetics in renal transplant recipients. Author: Si S1,2, Wang Z1, Yang H1, Han Z1, Tao J1, Chen H1, Wang K1, Guo M2, Tan R1, Wei JF3,4, Gu M5. Journal: Pharmacogenomics J. 2019 Feb;19(1):42-52. doi: 10.1038/s41397-018-0061-1. Epub 2018 Oct 15.
- Precision dosing of warfarin: open questions and strategies. Author: Li X1,2, Li D1,2, Wu JC3, Liu ZQ1,2, Zhou HH1,2, Yin JY4,5,6. Journal: Pharmacogenomics J. 2019 Jun;19(3):219-229. doi: 10.1038/s41397-019-0083-3. Epub 2019 Feb 12.
- Candidate gene analyses for acute pain and morphine analgesia after pediatric day surgery: African American versus European Caucasian ancestry and dose prediction limits. Author: Li J1,2, Wei Z3, Zhang J3, Hakonarson H2,4, Cook-Sather SD5,6. Journal: Pharmacogenomics J. 2019 Feb 14. doi: 10.1038/s41397-019-0074-4. [Epub ahead of print]
- Genome-wide association study of myelosuppression in non-small-cell lung cancer patients with platinum-based chemotherapy. Author: Cao S, Wang S, Ma H, Tang S, Sun C, Dai J, Wang C, Shu Y, Xu L, Yin R, Song X, Chen H, Han B, Li Q, Wu J, Bai C, Chen J, Jin G, Hu Z, Lu D, Shen H. Journal: Pharmacogenomics J. 2016 Feb;16(1):41-6. doi: 10.1038/tpj.2015.22. Epub 2015 Mar 31.
- HLA-B*59:01: a marker for Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis caused by methazolamide in Han Chinese. Author: Yang F, Xuan J, Chen J, Zhong H, Luo H, Zhou P, Sun X, He L, Chen S, Cao Z, Luo X, Xing Q. Journal: Pharmacogenomics J. 2016 Feb;16(1):83-7. doi: 10.1038/tpj.2015.25. Epub 2015 Apr 28.
- CES1 genetic variation affects the activation of angiotensin-converting enzyme inhibitors. Author: Wang X, Wang G, Shi J, Aa J, Comas R, Liang Y, Zhu HJ. Journal: Pharmacogenomics J. 2016 Jun;16(3):220-30. doi: 10.1038/tpj.2015.42. Epub 2015 Jun 16.
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