Acs Combinatorial Science
  • 中科院分区:3区
  • CiteScore :7.5

Acs Combinatorial ScienceSCIE

国际简称:ACS COMB SCI 中文名称:Acs 组合科学

Acs Combinatorial Science杂志是一本CHEMISTRY, MEDICINAL-CHEMISTRY, APPLIED应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由American Chemical Society出版,该期刊创刊于2011年,出版周期为12 issues/year,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2022年12月升级版中,被归类为大类学科分区3区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:2156-8952

  • 出版地区:UNITED STATES

  • 出版周期:12 issues/year

  • E-ISSN:2156-8944

  • 创刊时间:2011

  • 出版语言:English

  • 是否OA:未开放

  • 预计审稿时间: 较慢,6-12周

  • 是否预警:否

  • 研究方向:CHEMISTRY, MEDICINAL,CHEMISTRY, APPLIED

  • 年发文量:0

  • 研究类文章占比:0.00%

  • Gold OA文章占比:10.80%

  • H-index:78

  • 出版国人文章占比:0.08

  • 开源占比:0.108

  • 文章自引率:0.0587...

杂志简介

《组合化学杂志》已更名为《ACS 组合科学》,由斯克里普斯研究所新任主编 M.G. Finn 领导。该杂志的出版范围有所扩大,并将继承《组合化学杂志》的传统,后者是该领域引用率较高的领军者。

值得一提的是,Acs Combinatorial Science已成功入选 SCIE(科学引文索引扩展板) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着12 issues/year的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。此外,其CiteScore指数达到7.5,该期刊2023年的影响因子达到0,再次验证了其优秀学术水平。

Acs Combinatorial Science是一本未开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了化学-CHEMISTRY, APPLIED研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学 3区
CHEMISTRY, APPLIED 应用化学 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY 化学:综合 CHEMISTRY, MEDICINAL 药物化学
3区 3区 4区

JCR 分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位

CiteScore 分区(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
7.5 0.72 0.976
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Chemistry 小类:General Chemistry Q1 67 / 409

83%

文章摘录

  • Exploration of Catalytic Nucleic Acids on Porphyrin Metalation and Peroxidase Activity by in Vitro Selection of Aptamers for N-Methyl Mesoporphyrin IX. Author: Yang L1,2, Ding P1, Luo Y1,2, Wang J1, Lv H1, Li W1,2, Cao Y1, Pei R1,3. Journal: ACS Comb Sci. 2019 Feb 11;21(2):83-89. doi: 10.1021/acscombsci.8b00129. Epub 2019 Jan 9.
  • Highly Regioselective, Acid-Catalyzed, Three-Component Cascade Reaction for the Synthesis of 2-aminopyridine-Decorated Imidazo[1,2- a]pyridine. Author: He QX1, Liang YF1, Xu C1, Yao XK1, Cao H1, Yao HG1. Journal: ACS Comb Sci. 2019 Mar 11;21(3):149-153. doi: 10.1021/acscombsci.8b00149. Epub 2019 Jan 22.
  • Polymerase-Extension-Based Selection Method for DNA-Encoded Chemical Libraries against Nonimmobilized Protein Targets. Author: Shi B1, Deng Y2, Li X2. Journal: ACS Comb Sci. 2019 May 13;21(5):345-349. doi: 10.1021/acscombsci.9b00011. Epub 2019 Apr 1.
  • An Efficient and Facile Method for the Synthesis of Benzimidazoisoquinoline Derivatives via a Multicomponent Reaction. Author: Liao WL, Li SQ, Wang J, Zhang ZY, Yang ZW, Xu D, Xu C, Lan HT, Chen ZZ, Xu ZG. Journal: ACS Comb Sci. 2016 Jan 11;18(1):65-9. doi: 10.1021/acscombsci.5b00145. Epub 2015 Dec 18.
  • Pt-Doped NiFe2O4 Spinel as a Highly Efficient Catalyst for H2 Selective Catalytic Reduction of NO at Room Temperature. Author: Sun W, Qiao K, Liu JY, Cao LM, Gong XQ, Yang J. Journal: ACS Comb Sci. 2016 Apr 11;18(4):195-202. doi: 10.1021/acscombsci.5b00193. Epub 2016 Mar 24.
  • Enantioselective Assembly of Spirolactones through NHC-Catalyzed Remote γ-Carbon Addition of Enals with Isatins. Author: Rong X, Yao H, Xia W, Du Y, Zhou Y, Liu H. Journal: ACS Comb Sci. 2016 May 9;18(5):220-4. doi: 10.1021/acscombsci.5b00197. Epub 2016 Apr 12.
  • Discovery of Novel Tricyclic Thiazepine Derivatives as Anti-Drug-Resistant Cancer Agents by Combining Diversity-Oriented Synthesis and Converging Screening Approach. Author: Xiang J, Zhang Z, Mu Y, Xu X, Guo S, Liu Y, Russo DP, Zhu H, Yan B, Bai X. Journal: ACS Comb Sci. 2016 May 9;18(5):230-5. doi: 10.1021/acscombsci.6b00010. Epub 2016 Apr 15.
  • Rapid and efficient ultrasound-assisted method for the combinatorial synthesis of spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole] derivatives. Author: Zou Y, Hu Y, Liu H, Shi D. Journal: ACS Comb Sci. 2012 Jan 9;14(1):38-43. doi: 10.1021/co200128k. Epub 2011 Dec 19.

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