Molecular Genetics & Genomic MedicineSCIE
国际简称：MOL GENET GENOM MED 中文名称：分子遗传学和基因组医学Molecular Genetics & Genomic Medicine杂志是一本Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由John Wiley and Sons Inc.出版，该期刊创刊于2013年，出版周期为6 issues/year，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2023年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
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ISSN：2324-9269
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出版地区：United States
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出版周期：6 issues/year
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E-ISSN：2324-9269
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创刊时间：2013
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出版语言：English
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是否OA：开放
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预计审稿时间： 14 Weeks
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影响因子：1.5
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是否预警：否
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研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology,Genetics
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年发文量：196
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研究类文章占比：87.24%
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Gold OA文章占比：68.56%
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H-index：2
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出版国人文章占比：0.32
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开源占比：0.7303
杂志简介
《分子遗传学与基因组医学》是一本同行评审的期刊，旨在快速传播与人类、分子和医学遗传学等蓬勃发展的领域相关的高质量研究成果。该期刊发表原创研究文章，涵盖基因组变异、遗传性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因组方面的发现。《分子遗传学与基因组医学》的出版范围广泛，涵盖罕见和常见疾病，从诊断到治疗。合适的文章包括新疾病基因报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 (ELSI) 以及临床诊断方法。《分子遗传学与基因组医学》为罕见和常见疾病的下一代测序研究提供了科学平台，这将使科学界能够轻松、快速地获得这一迷人领域的研究成果。这将成为将下一代测序研究转化为个性化诊断和治疗的基础，用于日常医疗保健。
《分子遗传学与基因组医学》发表原创研究文章、评论和研究方法论文，以及受邀社论和评论。原创研究论文必须报告精心进行的研究，结论必须由提供的数据支持。
值得一提的是，Molecular Genetics & Genomic Medicine已成功入选 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着6 issues/year的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q4评级。此外，其CiteScore指数达到4.2，该期刊2023年的影响因子达到1.5，再次验证了其优秀学术水平。
Molecular Genetics & Genomic Medicine是一本开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-GENETICS & HEREDITY研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
CiteScore（或称为引用指数）是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数，这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
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JCR 分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 147 / 191 |
23.3% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 142 / 191 |
25.92% |
CiteScore 分区（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 4.2 | 0.633 | 0.696 |
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文章摘录
- The effect of growth hormone treatment in children with novel BPTF gene variants: A report of two cases and literature review Author: Wu, Wenyong; Chen, Ruimin Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2066
- A novel splicing variant of VCAN identified in a Chinese family initially diagnosed with familial exudative vitreoretinopathy Author: Zhong, Junwei; Shi, Jie; Zhang, Xiaotian; Xu, Ke; Zhang, Xiaohui; Xie, Yue; Li, Yang Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2083
- Association of demographic and clinical factors with risk of acute pancreatitis: An exposure-wide Mendelian randomization study Author: Tang, Qiu-Yi; Yang, Qi; Yu, Xian-Qiang; Liu, Yu-Xiu; Tong, Zhi-Hui; Li, Bai-Qiang; Chen, Ya-Ting; Yu, Evan Yi-Wen; Li, Wei-Qin Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2091
- Compound heterozygous loss-of-function variants in BRAT1 cause lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome Author: Li, Shan; Yu, Shunan; Zhang, Yanzhuo; Wang, Ying; Jiang, Xu; Wu, Chengai Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2092
- Nance-Horan syndrome pedigree due to a novel microdeletion and skewed X chromosome inactivation Author: Huang, Yazhou; Ma, Linya; Zhang, Zhaoxia; Nie, Shujuan; Zhou, Yuan; Zhang, Jibo; Wang, Chao; Fang, Xingxin; Quan, Yingting; He, Ting; Liu, Anhui; Peng, Dan Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2100
- The compound heterozygous mutations of c.607G > a and c.657delC in the FAH gene are associated with renal damage with hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) Author: Chi, Huan; Gan, Chun; Jiang, Yaru; Chen, Dan; Qiu, Jiawen; Yang, Qing; Chen, Yaxi; Wang, Mo; Yang, Haiping; Jiang, Wei; Li, Qiu Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2090
- A newborn male with Myhre syndrome, hearing loss, and complete syndactyly of fingers 3-4 Author: Yang, Kun; Wang, Xi; Wang, Wei-Qian; Han, Ming-Yu; Hu, Li-Min; Kang, Dong-Yang; Yang, Jin-Yuan; Liu, Min; Gao, Xue; Yuan, Yong-Yi; Xu, Jin-Cao Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2103
- BEST1 novel mutation causes Bestrophinopathies in six families with distinct phenotypic diversity Author: Yang, Shangying; Li, Zhen; Cheng, Wanyu; Ma, Meijiao; Qi, Rui; Rui, Xue; Ren, Yinghua; Sheng, Xunlun; Rong, Weining Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2095
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